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l'engagement de l'écrivain, je suis neutraliste'j'hésite en face de l'engagement

Publié le 05/02/2013

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TP C17. Indice d'iode d'une huile par le réactif de Wijs Objectifs Déterminer le degré d'insaturation de l'acide oléique par mesure de l'indice d'iode. Réaliser un titrage indirect par complexation. Présentation de la démarche Définitions La saponification d'un corps gras donne lieu à trois définitions d'indice : l'indice d'ester : c'est la masse de potasse, exprimée en mg, nécessaire pour saponifier les esters contenus dans 1 g de corps gras ; l'indice de saponification : c'est la masse de potasse, exprimée en mg, nécessaire pour saponifier les esters et neutraliser les acides contenus dans 1 g de corps gras. l'indice d'iode : certains acides gras possèdent dans leur chaîne carbonée une ou plusieurs doubles liaisons. Les triglycérides qui en résultent sont insaturés et donnent lieu à des réactions d'addition. L'indice d'iode exprime le degré d'insaturation d'un corps gras : c'est la masse de diiode, exprimée en milligramme, qui se fixe lors d'une réaction d'addition sur 100 g de corps gras. Démarche Les principaux constituants d'une huile sont des triglycérides : triesters du glycérol et d'acides gras. Ces acides gras peuvent être saturés (AGS), monoinsaturés (AGMI) ou polyinsaturés (AGPI). Les composés présentant une ou plusieurs doubles liaisons sont susceptibl...

« Cyclohexane 5 Manipulation 1.

Préparation des deux échantillons Échantillon E1 - Tarer un erlenmeyer sec de 250 mL, introduire sur la balance la masse m = 0,15 g environ, connue avec précision, d’acide oléique (4 à 5 gouttes). - Puis ajouter dans l’ordre : · 25 mL de cyclohexane ; · 10,00 mL de réactif de Wijs prélevé sous la hotte. - Boucher, agiter, placer à l’obscurité pendant 45 minutes. Échantillon E2 - Dans un erlenmeyer sec de 250 mL, introduire dans l’ordre : · 25 mL de cyclohexane ; · 10,00 mL de réactif de Wijs. - Boucher, agiter et traiter l’échantillon comme suit. 2.

Traitement des deux échantillons a) Dans chacun des deux échantillons, ajouter : · 100 mL d’eau distillée. · 15 mL de la solution d’iodure de potassium ; b) Agiter, attendre quelques minutes à l’obscurité. c) Titrer chaque échantillon traité par la solution de thiosulfate de sodium en agitant vigoureusement ; ajouter l’empois d’amidon en fin de titrage pour repérer avec précision l’équivalence (disparition du diiode). Noter les volumes équivalents V E1 et V E2 versés pour chaque échantillon. Résultats expérimentaux Acide oléique, m = 0,15 g Volumes équivalents : V E1 = 11,9 mL et V E2 = 22,9 mL. Indice d’iode » 90. Questions possibles 1.

Justifier le choix de la verrerie utilisée pour mesurer les différents volumes de réactifs introduits. 2.

Pourquoi faut-il attendre 45 minutes ? 3.

Écrire l’équation de la réaction de titrage. 4.

Pourquoi faut-il agiter vigoureusement pendant le titrage. 5.

Dire quel est le rôle de l’empois d’amidon. 6.

Justifier la nécessité de préparer un échantillon E2. 7.

Déterminer la quantité de chlorure d’iode fixé par la masse m d’acide oléique. 8.

Déterminer le nombre de doubles liaisons C=C présentes dans la masse m d’acide oléique.

En déduire le nombre de doubles liaisons par molécule d’acide. 9.

Déterminer l’indice d’iode de l’acide oléique (d’après la définition donnée). Commentaires, compléments Indice d’iode de quelques acide gras et de quelques huiles acide linoléique acide oléique acide ricinoléique huile de maïs huile d’olive huile d’arachide 181 90 100 122,6 80 - 90 95 - 105 huile de tournesol huile de ricin huile de colza huile de lin huile de palme 5 Une solution aqueuse de diiode est de couleur brune, une solution de diiode dans le cyclohexane est de couleur rose-violet.. »

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