1957: Le scandale de la thalidomide touche de nombreux parents
Publié le 24/03/2019
                             
                        
Extrait du document
Aucun effet secondaire n'ayant été observé lors des expériences menées sur des animaux puis sur des hommes, un tranquillisant - la thalidomide - sort sur le marché. Quatre ans plus tard, il est reconnu comme responsable de graves malformations fœtales.
De nombreux enfants souffrent de graves malformations causées par la thalidomide.
En mai 1954, la molécule d'un nouveau tranquillisant est brevetée et déposée auprès de l'Organisation mondiale de la santé, l'OMS. On l'enregistre alors sous le nom de thalidomide. Au cours des deux années suivantes, l'industrie pharmaceutique teste le médicament sur 300 patients, sans observer d'effets secondaires notables. Le 1er octobre 1957, la société Grünenthal à Stolberg, près d'Aix-la-Chapelle, lance le nouveau produit.
Entre les mois d'octobre 1957 et novembre 1962, près de 5 millions de personnes sont traitées à la thalidomide. En janvier 1961, quelque 20 millions de doses sont vendues quotidiennement.
À cette date, seules 500 plaintes parviennent au laboratoire médical concernant des effets secondaires minimes. Au début de 1961, quelques rapports indiquent des sensations de fourmillement aux extrémités des membres lors de prises prolongées. On décide donc de ne fournir la thalidomide que sur prescription médicale. Ce produit continue jusqu'à l'automne 1961 à passer pour un bon tranquillisant et un bon somnifère, préférable aux barbituriques.
Le 18 novembre 1961, lors d'un congrès médical à Düsseldorf, le pédiatre Widukind Lenz émet publiquement l'hypothèse que la thalidomide peut être liée à la soudaine augmentation de malformations chez les nouveau-nés. Peu de temps après, on apprend que plusieurs centaines de mères ont mis au monde des enfants gravement atteints. Les nourrissons n'ont ni bras, ni jambes, ni oreilles selon les cas. Une enquête auprès des mères concernées révèle qu'elles ont toutes absorbé des médicaments contenant ce produit au cours de I eur grossesse.
En décembre 1961, les premières
plaintes sont déposées. 2 625 enfants sont atteints en Allemagne et 800 en Angleterre. La thalidomide est alors interdite.
«
                                                                                                                            De 
nombreux 
enfants 
souffrent 
de  graves 
malformations 
causées  par 
la  thalidomide.
                                                            
                                                                                
                                                                     Le 
scandale  de la thalidomide 
touc he de  nombreux  parents 
Aucun  effet secondaire  n'ayant été observé  lors 
des  expériences  menées sur des  animaux  puis sur 
� es  hommes,  un tranqu illisant -la  thal idomide  -sort 
sur  le  marché.
                                                            
                                                                                
                                                                     Quatre ans  plus  tard,  il est  rec onnu 
comme  responsable  de graves  malformations  fœtales.
                                                            
                                                                                
                                                                    
E n mai  1954,  la molécule  d'un 
nouveau 
tranquillisant  est 
brevetée  et déposée  auprès 
de  l'Organ isation  mondiale  de la 
santé,  l'OMS.
                                                            
                                                                                
                                                                     On l'enr egistre  alors 
sous  le  nom  de  thalidomide.
                                                            
                                                                                
                                                                     Au 
cours  des deux  années  suivantes, 
l'ind ustrie  pharmaceutique  teste le 
médicament  sur 300  patients,  sans 
obser ver d'effets  secondair es 
nota bles.
                                                            
                                                                                
                                                                    Le  1" octobre  1957,  la 
société  Grünenthal  à Stolberg,  près 
d'Aix-la-Chapelle,  lance le nouveau 
produit.
                                                            
                                                                                
                                                                     Entre  les mois  d'octobre  1957  et 
novembre  1962,  près  de 5 milli ons 
de  perso nnes sont  traitées  à la 
thalidomide.
                                                            
                                                                                
                                                                     En janvier  1961, 
quelque  20 milli ons de doses  sont 
vendues  quotidiennement.
                                                            
                                                                                
                                                                    
À  cette  date,  seules  500 plain tes 
parviennen t au  laboratoire  médical 
concernant  des effets  secondair es 
min imes.
                                                            
                                                                                
                                                                     Au début  de 1961, 
quelq ues rappor ts indiq uen t des 
sensations  de fourmil lement  aux 
extrémités  des membr es lors  de 
prises  prolongées.
                                                            
                                                                                
                                                                     On décide  donc 
de  ne fournir  la thal idomide  que 
sur  prescrip tion médicale.
                                                            
                                                                                
                                                                     Ce 
produit  continue  jusqu'à l'automne 
19 61  à passer  pour un bon  tran
quilli sant et un  bon  somn ifère, 
préférable aux  barbituriques.
                                                            
                                                                                
                                                                    
Le  18 novembre  1961,  lors d'un 
cong rès médical  à Dü sse ldorf,  le 
péd iatre  Widukind  Lenz émet 
publi quem ent  l'hypothèse  que la 
thalidomide  peut être liée à la  sou
daine aug mentation  de malf orma
tions  chez les nouveau-nés.
                                                            
                                                                                
                                                                     Peu de 
temps  après,  on apprend  que 
plu sieur s cen taines  de mèr es  ont 
mis  au monde  des enfants  grave
ment  atteints.
                                                            
                                                                                
                                                                     Les nourr issons  n'ont 
ni  bras,  ni jambes,  ni oreilles  selon 
les  cas.
                                                            
                                                                                
                                                                     Une enquê te auprès  des 
mèr es concernées  révèle qu'elles 
ont  tout es absorbé  des méd ica
men ts cont enan t ce  prod uit au 
cours  de leur  grossesse.
                                                            
                                                                                
                                                                    
En  décembre  1961,  les premières  plain
tes sont  déposées.
                                                            
                                                                                
                                                                     2 625 
enfants  sont atteints  en Allemagne 
et  800  en  Angleterre.
                                                            
                                                                                
                                                                     La 
thal idomide  est alor s interdite.
                                                            
                                                                                
                                                                    
Le  27  mai  1968  débute  à Aix-la
Chapel le le  procès  tant atte ndu.
                                                            
                                                                                
                                                                    
Sep t dir igean ts de  la soci été 
Chemie  Grünenthal  do ivent 
répondre  d'homicide  par impru
dence et  de déli t  à  l'encontre  du 
droit  médical.
                                                            
                                                                                
                                                                    
Produits  pharmaceuti ques contenant  de la 
thalidomide 
Les  avocats  considèrent  qu'il est 
man ifeste  que  la  thalidomide 
entraîne  des malformations  corpo
rel les  sur le fœt us.
                                                            
                                                                                
                                                                    Le jugement 
n'e st pourtant  pas rendu.
                                                            
                                                                        
                                                                     Le tribu
nal  classe  l'af fa ire  en  décem
bre  1970,  considérant  minime la 
resp onsabil ité perso nnelle  des 
accusés.
                                                            
                                                                                
                                                                     Dans un acte  sous  seing 
priv é, la société  s'engage  à verser 
des  dédommag ements.
                                                            
                                                                                
                                                                    
Ce  scandale  conduit  en  1978  à 
une  nouv elle législation  du droit 
médical  : la  procéd ure d'enreg istre
ment  jusqu'alor s en  vigueur  est 
re mpl acée  par une  procéd ure 
d'a utorisation  de commer ciali
sation  pour les médic aments.
                                                            
                                                                                
                                                                     La 
nouv elle loi doit  en par ticul ier 
améli orer la protect ion par  rapport 
aux  médica ments  dangereux  et 
accorder  un dédom magement 
conv enab le en  cas  de problème.
                                                            
                                                                                
                                                                    
Il  est  nécessair e aujour d'hui de 
procéder  à une  série  complè te de 
tes ts  de  longue  durée  avant 
d'in trod uire un  nouveau  médica
ment  sur le marché.
                                                            
                                                                                
                                                                     Les 
risques  pour 
la  santé entraînés 
par  des  médi caments 
1884 
la  cocaïne 
La  cocaïne  est introduite  en 
médecine  par l'ophtalm o
logiste  autrichien  Carl Koller 
comme  anesthésiant  local.
                                                            
                                                                                
                                                                    
Contrairement  à l'opium  et à 
la  morphine,  la cocaïne  n'est 
pas  alors  considér ée comme 
une  drogue.
                                                            
                                                                                
                                                                     En huit  ans, on 
recense  dix-huit  morts par 
paralysie  respiratoire  due à 
un  empoisonnement  par  la 
cocaïne.
                                                            
                                                                                
                                                                     Les médecins  recOn
nais sent  depuis  le danger 
d'accoutumance.
                                                            
                                                                                
                                                                    
1910 
Le  Salvarsan 
Le  Salvarsan,  mis au point 
par  Paul  Ehrlic h et  Sahati
chiro  Hata,  premier  médica
ment  de chim iothér apie 
efficace,  est accueilli  comme 
le  médicament  miracle pour 
combattre  la syph ilis.
                                                            
                                                                                
                                                                     Il est 
cependant  rapidement 
contesté  pour ses effets 
toxiques  graves.
                                                            
                                                                                
                                                                    Le Néosal
varsan,  mis au point  par 
Ehrlich  en 1912 , n'entraîne 
que  de minimes  effets secon
dair es et s'avère  efficace.
                                                            
                                                                                
                                                                    
1930 
Vaccin  du BCG 
À  Lübeck,  250 enfants 
reçoivent  un vaccin  contre  la 
tuberculo se, le BCG  mis au 
point  en 1924,  et qui  ren
ferme  un bacille  virulent.
                                                            
                                                                                
                                                                     Un 
quart  des enfants  meurt et 
plus de  la moitié  contracte  la 
tuberculose.
                                                            
                                                                                
                                                                    
1953 
Antalgiques 
Lors  de la prise  d'antalgiques 
tels  que  la phénacétine,  une 
inflammation  chronique du 
tissu  conjonctif  peut appa
raître,  entraînant  de graves 
problèmes  rénaux, de l'hyper
tension  et de  l'urémie.
                                                            
                                                                                
                                                                    
1982 
Amalgames  Les  amalgames  utilisés  par 
les  dent istes  sont  mis  en 
cause.
                                                            
                                                                                
                                                                     On  les  accuse de pro
voquer  un empoisonnement 
chronique  au mercure,  des 
vertiges  et des  vomis se
ments,  voire des  troubles 
nerveux.
                                                            
                                                                                
                                                                     Aucun fait scienti
fique  ne vient  cependant 
étayer  cette  accus ation.
                                                            
                                                                                
                                                                    
D'autres  matériaux  d'obtura· 
tian  -or,  matièr es synthéti
ques  -sont  aujourd'hui 
utilis és.
                                                            
                                                                                
                                                                     195
7 
Carl  Koller 
Rein  nécrosé  par des 
antalgiques 
Peter  Krauss 
de  l'université 
de  Tübingen  a mené 
une étude  sur les 
amalgames  en 1996.
                                                            
                                                                                
                                                                    
161.
                                                                                                                    »
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