amniocentèse - Mécedine.

amniocentèse - Mécedine. amniocentèse, technique permettant de prélever une faible quantité du liquide amniotique entourant le foetus dans l'utérus. Les cellules foetales contenues dans le liquide sont mises en culture puis examinées afin de déceler une éventuelle anomalie chromosomique, une enzyme défectueuse ou une croissance anormale. L'amniocentèse s'effectue généralement au quatrième mois de la grossesse ; elle s'accompagne de tests génétiques lorsque les parents sont susceptibles d'être porteurs d'anomalies héréditaires, lorsque l'âge de la mère favorise l'expression d'anomalies génétiques ou lorsqu'elle a été exposée à une substance pouvant gravement porter atteinte au développement normal du foetus. Sous anesthésie locale administrée par voie parentérale, on introduit une aiguille très fine dans l'abdomen ; cette aiguille traverse la paroi utérine et atteint finalement l'amnios, enveloppe contenant le liquide amniotique, dont le médecin prélève environ 30 ml. Le seul inconvénient de cette technique est qu'elle augmente le risque de fausse couche de 0,5 p. 100. L'amniocentèse permet de dépister plus de soixante-quinze anomalies différentes ainsi que de connaître, par la même occasion, le sexe du foetus. Le plus souvent, ce test permet de détecter la trisomie 21. En France, l'amniocentèse est proposée systématiquement lorsque la mère a trente-huit ans ou plus. Depuis janvier 1997, l'amniocentèse est remboursée (pendant une période probatoire de deux ans) à toutes les femmes enceintes qui présentent un risque de trisomie 21 (et ce, sans limite d'âge), le risque étant calculé par dosage hormonal après prise de sang de la mère. L'amniocentèse étant proposée aux 5 p. 100 de femmes qui sont les plus à risque, cette mesure permet la détection de 2/3 des foetus trisomiques. Voir aussi Grossesse et accouchement ; Congénitales, anomalies. Microsoft ® Encarta ® 2009. © 1993-2008 Microsoft Corporation. Tous droits réservés.