ataxie - Mécedine.

ataxie - Mécedine. ataxie, trouble moteur se traduisant par l'absence de coordination des mouvements volontaires, bien que la force musculaire soit conservée. L'ataxie est caractérisée par des difficultés au cours de la réalisation de mouvements précis, des déviations des mouvements volontaires et des troubles de l'équilibre ; elle peut également toucher les mouvements des yeux et se traduire par des difficultés d'élocution. Cette maladie se manifeste surtout lors de la marche, au cours de laquelle l'amplitude des mouvements est souvent excessive et leur orientation altérée. Les causes des ataxies sont multiples. La syphilis, par exemple, peut conduire dans un certain nombre de cas à une manifestation ataxique appelée tabès. Il existe de nombreuses ataxies d'origine génétique. Parmi elles, l'ataxie-télangiectasie est caractérisée par une atteinte cérébelleuse, c'est-à-dire une perte de la coordination motrice assurée par le cervelet (voir cerveau) et les voies cérébelleuses -- du latin cerebellum, « cervelle « --, une dilatation des vaisseaux cutanés (ou télangectiasie) et un déficit immunitaire prédisposant au cancer. L'ataxie de Friedrich est une maladie neurologique transmise de façon récessive (voir gène). Elle débute à la puberté et évolue progressivement vers l'invalidité. Il n'existe pas de traitement curatif, mais le recours à la kinésithérapie, dans un but de rééducation, est nécessaire. L'ataxie spino-cérébelleuse, quant à elle, se caractérise par une dégénérescence du cervelet et de la moelle épinière. C'est une maladie à transmission dominante, faisant son apparition à un âge extrêmement variable. Le gène qui, ayant subi une mutation, est responsable de cette maladie, est localisé sur le chromosome 6. Microsoft ® Encarta ® 2009. © 1993-2008 Microsoft Corporation. Tous droits réservés.