quinolones - Mécedine.

quinolones - Mécedine. quinolones, antibiotiques de synthèse utilisés essentiellement dans le cadre du traitement des infections urinaires (telles les cystites). Leur mode d'action est basé sur l'inhibition d'une enzyme intervenant dans la synthèse de l'ADN des bactéries impliquées. Les quinolones, dont le représentant principal est l'acide nalidixique, forment une classe homogène du point de vue chimique. L'acide nalidixique fait partie des quinolones de première génération, tout comme l'acide pipémidique ou la fluméquine. Prescrites dans le traitement des infections urinaires basses, ces molécules sont surtout actives sur les entérobactéries (bactéries se développant dans le tube digestif) comme escherichia coli, et les bactéries des genres proteus, klebsiella et enterobacter. Au début des années quatre-vingt sont apparues sur le marché les quinolones de deuxième génération, ou fluoroquinolones. Ce sont, par exemple, la ciprofloxacine, la norfloxacine et l'ofloxacine. Ces molécules ont une activité plus forte et présentent un spectre d'action plus large (c'est-à-dire moins spécifique) que les quinolones de première génération. C'est pourquoi certaines sont utilisées non seulement contre les infections urinaires (hautes et basses), mais également dans le traitement d'infections gynécologiques, pulmonaires, intestinales, voire osseuses. Les quinolones sont administrées par voie orale, sous forme de comprimés, gélules ou suspensions buvables, ce qui les rend particulièrement adaptées aux traitements de longue durée. Ce type de médicament est contre-indiqué chez la femme enceinte et au cours de l'allaitement. Leurs effets secondaires indésirables peuvent être d'ordre digestif, cutané ou neurologique. Comme avec tous les antibiotiques, des souches bactériennes résistantes peuvent apparaître. Microsoft ® Encarta ® 2009. © 1993-2008 Microsoft Corporation. Tous droits réservés.