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Transmission d'un gène récessif.

Publié le 23/04/2013

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Transmission d'un gène récessif. La plupart des maladies génétiques dues à un seul gène (maladies monogéniques) se transmettent sur un mode récessif : il faut deux exemplaires du gène « malade « pour qu'un individu soit atteint. Les individus qui ne possèdent qu'un seul exemplaire de ce gène sont des porteurs sains. Dans cette illustration, le gène dominant est représenté en vert, et le gène récessif en bleu. Dans le couple de gauche, le père possède un exemplaire du gène dominant et un exemplaire du gène récessif, et la mère deux exemplaires du gène dominant. Chacun des parents ne peut transmettre qu'un seul des gènes en question à ses enfants. Les quatre enfants en bas à gauche représentent les probabilités des combinaisons de gènes possibles (et pas forcément les enfants réellement engendrés). Les deux enfants à gauche ont reçu le gène récessif de leur père et l'un des gènes dominants de leur mère ; ils sont donc porteurs sains. Tout enfant né de ce couple a 50 p. 100 de chances d'être porteur. Dans la mesure où aucun des enfants ne peut hériter de deux exemplaires du gène récessif, aucun ne peut développer la maladie. En revanche, lorsque les deux parents sont porteurs, comme pour le couple de droite, il y a 25 p. 100 de chances qu'un enfant né de leur union développe la maladie, 50 p. 100 de chances qu'il soit porteur sain et 25 p. 100 de chances qu'il ne soit ni affecté par la maladie ni porteur.

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