chromosome.

chromosome. n.m., élément constitutif du génome de la cellule eucaryote (animale et végétale), de forme variée, visible dans le noyau, lors de la division cellulaire, et constitué de chromatine. L'état de condensation de la chromatine atteint son maximum dans les chromosomes de la cellule mitotique. Cette condensation est un phénomène progressif et ordonné qui correspond à l'enroulement des nucléosomes (structure qu'adopte la double hélice d'ADN en s'enroulant autour d'un noyau de protéines basiques appelées histones) en spires, torsadées sur elles-mêmes en superhélices, et qui aboutit à la réduction des filaments chromatiniens au 1/1000e de leur longueur initiale. Dans cette structure, l'ADN n'est ni dupliqué ni transcrit en ARN. Les chromosomes humains ont une longueur moyenne de 5 à 10 ` m pour un diamètre de 1 ` m, les plus petits ont une longueur de 1,5 ` m. L'individualité apparente des chromosomes lors de la mitose permet d'en faire l'inventaire. Cet ensemble constitue le caryotype cellulaire. C'est au stade métaphase de la mitose qu'il est le plus aisé de faire l'étude des chromosomes. Chaque chromosome présente une région particulière, ou centromère, et deux bras, avec une morphologie qui lui est propre par la taille, la position du centromère, la présence de constrictions secondaires ou d'un satellite. Chaque espèce se caractérise par un nombre défini de chromosomes (46 chez l'homme, 8 chez la drosophile, etc.), qui est identique dans toutes les cellules d'un individu donné, excepté dans ses cellules germinales (ovules, spermatozoïdes). Les chromosomes vont par paire, chaque paire étant constituée d'un chromosome provenant de la mère et d'un chromosome provenant du père. Les cellules qui contiennent 2 n chromosomes sont dites diploïdes. Lors de la fécondation, la fusion du noyau mâle (spermatozoïde) et du noyau femelle (ovule), qui contiennent chacun un seul chromosome de chaque paire (cellules haploïdes qui contiennent n chromosomes), restaure un jeu complet de chromosomes dans lequel chaque paire contient un membre venant de chacun des parents ( n + n = 2n). Au cours des divisions cellulaires suivantes, les chromosomes se dédoublent, de telle sorte que chaque cellule fille contient le même assortiment chromosomique que la cellule dont elle dérive (2n - 4 n - 2 n + 2 n). Les chromosomes homologues, dans lesquels les deux membres d'une paire sont semblables, sont appelés autosomes. Les chromosomes qui portent l'information génétique déterminant le sexe de l'individu sont différents chez les mâles et les femelles ; ils sont appelés hétérochromosomes ou chromosomes sexuels. Les cellules humaines contiennent 23 paires de chromosomes : 22 paires d'autosomes et une paire de chromosomes sexuels, XX chez la femme, XY chez l'homme. La plupart des cellules, sauf les cellules germinales ou cellules reproductrices, sont diploïdes. Certaines anomalies de division aboutissent à une aneuploïdie (nombre de chromosomes anormal : triploïdie, tétraploïdie ou polyploïdie). La polyploïdie, fréquente chez les végétaux, s'accompagne souvent d'une augmentation de la production. Elle est due le plus souvent à des mitoses incomplètes. Dans l'espèce humaine, certaines polyploïdies sont létales (le foetus tétraploïde est abortif), d'autres anomalies sont viables (trisomie 21). Thomas Hunt Morgan, en étudiant les chromosomes de la mouche à vinaigre, Drosophilia melanogaster , posa en 1910 les fondements de la génétique et de l'hérédité. Il démontra, en étudiant leurs glandes salivaires qui contiennent des chromosomes géants (polytènes) sur lesquels des altérations structurales sont facilement observables, que les chromosomes sont porteurs des gènes et attribua aux « facteurs héréditaires « de Mendel des localisations sur des régions chromosomiques précises (ou locus). Dans une cellule diploïde, chaque gène existe en double exemplaire, chacun étant porté par l'un des chromosomes d'une paire homologue. Les gènes situés à un même locus sur des chromosomes homologues sont alléliques. Lorsque les allèles sont identiques, l'individu est homozygote pour le caractère considéré ; s'ils sont différents, il est hétérozygote. Dans les gamètes, chaque gène existe en un seul exemplaire ; on parle alors d'hémizygotie. Complétez votre recherche en consultant : Les corrélats aberration - 3.BIOLOGIE ADN (acide désoxyribonucléique) cartographie des gènes caryotype cellule - Les différentes parties de la cellule - Le noyau centromère chromatides chromatine crossing-over cytogénétique dédoublement chromosomique différenciation sexuelle diploïde (cellule) espèce évolution - L'évolution et la génétique - L'évolution « moléculaire « gène haploïde hérédité hérédité - Les composants de l'hérédité - L'hérédité liée au sexe hérédité - Les composants de l'hérédité - Le génome hérédité - Les lois de l'hérédité - La loi de pureté des gamètes hétérochromatine hétérochromosome locus méiose Mendel (Johann, en religion Gregor) mitose Morgan Thomas Hunt polyploïdie reproduction - La reproduction animale - La reproduction sexuée reproduction - La reproduction humaine - Déterminisme génétique du sexe reproduction - La reproduction humaine - Méiose et fécondation, sources de diversité reproduction - La reproduction végétale sciences (histoire des) - La vie - Naissance de la cellule trisomie 21 Les médias cellule - mitose Les livres caryotype, page 890, volume 2 hérédité - l'organisation des chromosomes, page 2349, volume 5 hérédité - le rôle des chromosomes sexuels, page 2350, volume 5 hérédité - variations et transformations chromosomiques, page 2353, volume 5 spermatogenèse, page 4868, volume 9 hérédité - l'étude des chromosomes, page 2348, volume 5