MÉCANISME DE L’HÉRÉDITÉ DE MENDEL - résumé, analyse

Ouvrage du biologiste américain Thomas Hunt Morgan (1866-1945), écrit en

collaboration avec ses élèves C.B.. Bridges, A.H. Sturtevant et H. Müller ; publié en 1915. L’ouvrage, qui expose les découvertes principales de ces auteurs, découvertes d’où découlent les premières connaissances sur la constitution des éléments matériels et organiques de ,l’hérédité, eut une très large diffusion. Les quatre savants, en ayant recours le moins souvent possible au vocabulaire spécifiquement technique, surent rendre accessible une théorie qui avait trouvé de nombreux adversaires et qui n’était acceptée qu’avec un grand retard en de nombreux pays, le plus souvent par incompréhension. Leur découverte fondamentale établit que les caractères héréditaires dépendent presque exclusivement d’unités corpusculaires, appelées « gènes «, placées en ligne l’une près de l’autre en des points bien déterminés des « chromosomes « ; ceux-ci sont à leur tour des sortes d’organes microscopiques situés dans le noyau des cellules formant les tissus de tout être vivant. D’après cette théorie, par exemple, le caractère des « yeux bleus « dans l’espèce humaine est dû à la présence d’un « gène « particulier situé en un point précis du noyau de toutes les cellules. La théorie des alignements de « gènes «, attribuée aujourd’hui plus particulièrement à Morgan et universellement acceptée, trouve son point de départ dans les lois de Mendel et en démontre la validité.