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Le daltonisme

Publié le 29/06/2012

Extrait du document

La vision des couleurs est un mécanisme complexe, dans lequel interviennent à la fois l’œil et le cerveau.

Chacun d'entre nous, a une vision de l'environnement qui lui est propre, mais nous pouvons quand-même dire qu'un être humain dont la vision des couleurs est considérée comme normale, perçoit environ 1500 nuances.

 

SOMMAIRE :

 

I) Introduction

     a)  Historique

b)   Quelques chiffres

 

 

II) La maladie

a)     Les causes

b)     Les anomalies

c)     Interview de Monsieur DE MAZANCOURT

 

 

III) Le daltonisme à tous les niveaux

a)    Les tests

b)   Au quotidien

c)    Métiers interdits

 

I) Introduction

 

a) Historique

 Depuis le XVIII siècle quatre savants ont participé à la découverte du daltonisme. Tout d’abord il y eut Isaac Newton qui apporta sa contribution en découvrant les spectres de lumière. Puis ce fut un physicien Thomas Young qui pensait qu’avec seulement 3 couleurs on pouvait toutes les recréer. Puis en 1859 l’écossais James Clerck Maxwell démontra cette théorie en mélangeant trois faisceaux lumineux provenant du spectre des couleurs. Enfin John Dalton, atteint de troubles de la vision décrit ses problèmes de vue, ce qui permit une avancée de l’étude de la physiologie de la perception colorée. Il donna son nom à ce phénomène.

« b) Quelques chiffres : Il faut savoir que 8.5 % d e la population masculine est touchée par cette anomalie.

On estime à 1/33000, le nombre de personnes touchées par l’absence totale de couleurs: l'achromatopsie.

Les statistiques varient suivant les populations.

Parmi la population nord -américaine, approx imativement 10 % des hommes souffrent d'une forme ou d'une autre de déficience dans la perception des couleurs.

En France, la proportion de daltoniens est d'environ 8 % chez les hommes et 0,45 % chez les femmes.

Le daltonisme est généralement découvert ver s l'âge de 6 à 12 ans, lorsque l'enfant devient plus communicatif.

Il arrive même que des personnes s'en rendent compte bien plus tard.

II) La maladie a) Les causes La rétine , une membrane tapissant le fond de l'œil, est sensible à la lumière et aux couleurs.

Elle possède des cellules spécialisées, appelées cônes , qui sont sensibles aux couleurs.

Il existe 3 types de cônes.

L'un distingue le rouge, l'autre le vert et le dernier le bleu.

Quand un type de cônes ne fonctionne pas normalement, la couleur à laq uelle le cône réagit est difficile à distinguer.

Par exemple, une personne ne pouvant pas distinguer le rouge présente une anomalie des cônes correspondant à cette couleur.

La plupart des cas de daltonisme sont héréditaires; toutefois certains cas sont du s à une blessure ou à une maladie de la rétine ou du nerf optique Pour les cas héréditaires : Petit rappel : Le corps humain est constitué de cellules qui comportent elles -mêmes dans leur noyau, des chromosomes.

Chaque cellule a 23 paires de chromosomes dont une paire de chromosomes sexuels (XY pour les hommes et XX pour les femmes) .

L’ADN est une double hélice constituée de deux chaines appelées brins, chaque brin est une succession de nucléotides.

Un gêne est une portion d’ADN qui porte une information n écessaire à la fabrication d’un protéine qui définira un caractère comme les yeux bleus par exemple.

Il existe trois gènes différents codant pour trois protéines de couleur responsables des pigments : à savoir le rouge le vert et le bleu.

Les gènes codant les pigments rouge et vert se situent tous les deux sur le chromosome X.

Le gène codant le pigment sensible au bleu se trouve sur le chromosome numéro 7.. »

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