spina-bifida - Mécedine.

spina-bifida - Mécedine. spina-bifida, anomalie congénitale due à une absence de soudure des arcs de la colonne vertébrale au cours du développement prénatal. La gravité de cette anomalie dépend de son type : bénin ou caché (spina-bifida occulta), forme ne présentant presque aucun signe extérieur ; de pronostic très grave, avec ouverture complète du rachis entraînant des troubles neurologiques aigus. Une partie de la moelle épinière et de ses enveloppes font hernie à travers cette ouverture. L'hydrocéphalie (épanchement de liquide séreux dans la cavité crânienne) accompagne fréquemment cette malformation. En Europe et aux États-Unis, le spina-bifida touche environ 5 p. 100 de la population. Un traitement chirurgical s'impose, sauf dans les cas les plus bénins. S'il n'est pas opéré, un enfant atteint de spina-bifida risque de mourir ou d'être gravement handicapé ; même opérés et soignés, ces enfants souffrent de handicaps physiques et souvent mentaux. La prise d'acide folique en supplément durant les six premières semaines de grossesse réduit les risques de spina-bifida chez le foetus. Un spina-bifida aperta (ouvert) entraîne l'augmentation d'alphafoetoprotéine pendant la grossesse, détectable par amniocentèse ou par analyse du sang maternel. Microsoft ® Encarta ® 2009. © 1993-2008 Microsoft Corporation. Tous droits réservés.