4 résultats pour "phénylcétonurie"
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Qu'est-ce que la phénylcétonurie ?
Phénylcétonurie Traitement de la phénylcétonurie Quand cons ulter le médeci n? En cas d'antécédents familiaux de phénylcé to nurie, il faut prévoir un en tretien d'information avec le médecin avant de débuter une grossesse. Une femme ayant eu la phénylcétonurie dans son enfance doit absolument suivre un régime limitant la phénylalanine avant et pendant la grossesse. La PCU est dépis t ée de manière systématique chez les...
- Devoir sur la phénylcétonurie
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Phénylcétonurie
parents hétérozygotes portant les deux gènes récessif (a) et dominant (A) risqueront donc, selon les lola de Mendel, de donner une fois sur qua~re naissance à un homo zygote (a- a) atteint de la maladie . La fréquence des hétérozygotes (Aa) est de un pour cent. La maladie a donc une fréquence d'un pour 40 000. 'Le dépistage des hété rozygotes est difficile, les manifestations cliniques n'existant pas chez les parents du malade . 5 Le traitement...
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La Phénylcétonurie
5 L'étude génétique de la maladie, qui atteint indistinc tement les deux sexes, a montré son caractère congéni tal et héréditaire. Elle est due à un gène récessif. Deux parents hétérozygotes portant les deux gènes récessif (a) et dominant (Â) risqueront donc, selon les lois de Mendel, de donner une fois sur quatre naissance à un homozygote (a — a) atteint de la maladie. La fréquence des hétérozygotes (Aa) est de un pour cent. La maladie a donc une fréquence d'un pour 40 0...