progeria - Mécedine.
Publié le 23/04/2013
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progeria - Mécedine. 1 PRÉSENTATION progeria, maladie génétique extrêmement rare, responsable d'un vieillissement précoce et accéléré suivi d'un décès prématuré, le plus souvent à un âge compris entre 8 et 25 ans. La progeria, ou syndrome de Hutchinson-Gilford, se manifeste par une accélération pathologique du vieillissement -- processus normal d'altération, au fil du temps, des mécanismes de régénération des cellules. Les premières observations de la maladie remontent à 1886, avec le chirurgien anglais Jonathan Hutchinson (1828-1913), qui décrit le cas d'un enfant de 6 ans présentant une absence congénitale de cheveux et une peau de vieillard. En 1897, son collègue Hastings Gilford (1861-1941) propose le terme de progeria -- du grec pro, « en avant « et gerôn, « vieillard « -- puis, en 1904, &...
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