Le syndrome d'Hutchinson-Gilford.

GUTRATH Noémie. RODRIGUES Angélique. ZAOUI M'barka. LA PROGERIA. Lycée BLAISE PASCAL FORBACH. Année Scolaire: 2011-2012. SOMMAIRE. Introduction : I.) Le syndrome d'Hutchinson-Gilford. A.) Définition. B.) Les caractéristiques associés à ce syndrome. 1.) Quels sont les symptômes de cette maladie ? 2.) Quelles sont les causes, et comment est transmise cette maladie ? C.) Évolution des soins face à cette maladie. 1.) Comment est diagnostiquée cette maladie ? 2.) Quels sont les traitement mis en place? 3.) Quelles est l'évolution dans le dépistage et le traitement? II.) Prévention et campagnes publicitaires pour faire connaître le Syndrôme d'Hutchinson-Gilford. A.) Des associations. 1.) Progeria Research Foundation. 2.) « L'association italienne pour la progeria « B.) Témoignage d'un malade. Conclusion. Annexes : -Annexe n°1 : Observation de la structure d'une cellule, et d'un gène atteint de progéria. -Annexe n°2 : Témoignage Vidéo. Lexique. Bibliographie. Introduction : Le syndrome de Hutchinson-Gilford est une forme de progéria, qui n'affecte qu'une naissance sur 4 à 8 millions. Ce n'est pas exactement un vieillissement accéléré, mais les personnes atteintes de progéria ont l'air vieux et se sentent peut-être vieillir rapidement. Le syndrome d'Hutchinson-Gilford, est une maladie génétique extrêmement rare qui affecte le taux de vieillissement d'un enfant en l'augmentant sept à dix fois plus rapide que la normal. Le terme "Hutchinson-Gilford" a été nommé d'après deux médecins anglais, Jonathan Hutchinson Gilford et Hastings, qui ont été les premiers médecins à diagnostiquer la maladie en Angleterre . Le mot «progeria« signifie littéralement «vieillissement prématuré« ou «vieillir prématurément&raq...