Devoir de Philosophie

Quelle est la probabilité qu’un couple ait un enfant atteint de la trisomie 21 ?

Publié le 05/06/2023

Extrait du document

« Quelle est la probabilité qu’un couple ait un enfant atteint de la trisomie 21 ? Introduction : Tout d’abord j’ai pris ce sujet qui peut tous nous toucher de plus ou moins loin, et qui mériterait plus de visibilité aux yeux de tous. La trisomie 21 est une condition génétique causée par une copie supplémentaire du chromosome 21.

C’est-à-dire qu’au lieux d’avoir 2 chromosomes au numéro 21, il y en a 3 exemplaires. Elle entraîne des caractéristiques physiques distinctives et un retard intellectuel variable chez les personnes atteintes. La trisomie 21 est la première cause de déficit mentale d’origine génétique. Plan : Dans un premier temp, je vais vous expliquer ce qu’est la trisomie 21, et comprendre les facteurs qui peuvent jouer sur la probabilité d’avoir un enfant atteint de la trisomie 21. Puis dans un second temp, à l’aide des mathématiques voire comment peut-on avoir une probabilité d’avoir un enfant atteint de la trisomie 21. Partie 1 comprendre la maladie : Le syndrome de Down, également connue sous le nom de La trisomie 21, est une condition génétique causée par la présence d'une copie supplémentaire du chromosome 21. Elle est caractérisée par des traits physiques distinctifs tels qu'un visage plat, des yeux en amande et une faible tonalité musculaire. Les personnes atteintes de trisomie 21 peuvent également présenter un retard cognitif variable et des problèmes de développement. Cette condition est la cause la plus fréquente de déficience intellectuelle d'origine génétique.

Bien qu'il n'existe pas de traitement curatif pour la trisomie 21, une intervention précoce et un soutien approprié peuvent améliorer la qualité de vie des personnes atteintes. La prévalence de la trisomie 21 varie, mais elle se situe généralement autour de 1 naissance sur 800 à 1 000. Les facteurs de risque de la trisomie 21 est comme nous l’avons vue dans l’introduction, principalement causée par une anomalie génétique qui entraîne la présence d'une copie supplémentaire.... »

↓↓↓ APERÇU DU DOCUMENT ↓↓↓

Liens utiles