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Química orgánica - ciencia y tecnologia.

Publié le 27/05/2013

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Química orgánica - ciencia y tecnologia. 1 INTRODUCCIÓN Química orgánica, rama de la química en la que se estudian el carbono, sus compuestos y reacciones. Existe una amplia gama de sustancias (medicamentos, vitaminas, plásticos, fibras sintéticas y naturales, hidratos de carbono, proteínas y grasas) formadas por moléculas orgánicas. Los químicos orgánicos determinan la estructura de las moléculas orgánicas, estudian sus reacciones y desarrollan procedimientos para sintetizar compuestos orgánicos. Esta rama de la química ha afectado profundamente a la vida en el siglo XX: ha perfeccionado los materiales naturales y ha sintetizado sustancias naturales y artificiales que, a su vez, han mejorado la salud, han aumentado el bienestar y han favorecido la utilidad de casi todos los productos empleados en la actualidad. La aparición de la química orgánica se asocia a menudo al descubrimiento, en 1828, por el químico alemán Friedrich Wöhler, de que la sustancia inorgánica cianato de amonio podía convertirse en urea, una sustancia orgánica que se encuentra en la orina de muchos animales. Antes de este descubrimiento, los químicos creían que para sintetizar sustancias orgánicas, era necesaria la intervención de lo que llamaban 'la fuerza vital', es decir, los organismos vivos. El experimento de Wöhler rompió la barrera entre sustancias orgánicas e inorgánicas. Los químicos modernos consideran compuestos orgánicos a aquéllos que contienen carbono y otros elementos (que pueden ser uno o más), siendo los más comunes: hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, azufre y los halógenos. Por ello, en la actualidad, la química orgánica tiende a denominarse química del carbono. 2 FÓRMULAS Y ENLACES QUÍMICOS La fórmula molecular de un compuesto indica el número y el tipo de átomos contenidos en una molécula de esa sustancia. La fructosa, o azúcar de uva (C6H12O6), consiste en moléculas que contienen 6 átomos de carbono, 12 átomos de hidrógeno y 6 átomos de oxígeno. Como existen al menos otros 15 compuestos con esta misma fórmula molecular, para distinguir una molécula de otra, se utiliza una fórmula estructural que muestra la distribución espacial de los átomos: Ni siquiera un análisis que proporcione los porcentajes de carbono, hidrógeno y oxígeno, puede distinguir el C6H12O6 de la fructosa del C5H10O5 de la ribosa, otro azúcar con la misma proporción entre sus elementos (1:2:1). Las fuerzas que mantienen unidos a los átomos en una molécula son los enlaces químicos. La capacidad del carbono para formar enlaces covalentes con otros átomos de carbono en largas cadenas y ciclos, distingue al carbono de los demás elementos. No se conocen otros elementos que formen cadenas con más de ocho átomos. Esta propiedad del carbono, y el hecho de que pueda formar hasta cuatro enlaces con otros átomos, explica el gran número de compuestos conocidos. Al menos un 80% de los 5 millones de compuestos químicos registrados a principios de la década de 1980 contenían carbono. 3 CLASIFICACIÓN Y NOMENCLATURA Las consecuencias de las propiedades únicas del carbono se ponen de manifiesto en el tipo más sencillo de compuestos orgánicos, los hidrocarburos alifáticos o de cadena abierta. 3.1...

« Nomenclatura alifática simpleLos compuestos alifáticos son el grupo más simple de los compuestos orgánicos.

Sólo contienen hidrógeno y carbono, y generalmenteforman cadenas abiertas.

Los nombres de los compuestos describen su identidad.

El prefijo indica cuántos carbonos hay en la cadena,y el sufijo a cuál de los tres grupos funcionales pertenece una cadena.

Por ejemplo, los compuestos con el prefijo pent- tienensiempre cinco carbonos, pero el penteno es un alqueno con un doble enlace, mientras que el pentano es un alcano con enlacessimples.© Microsoft Corporation.

Reservados todos los derechos. Sin embargo, los nombres butano, pentano..., no especifican la estructura molecular.

Por ejemplo, pueden escribirse dos fórmulas estructurales distintas para la fórmulamolecular C 4H10.

Los compuestos con la misma fórmula molecular pero distinta fórmula estructural se llaman isómeros.

En el caso del butano, los nombres usuales para los isómeros son el butano normal y el metilpropano (antiguamente isobutano).

La urea y el cianato de amonio también son isómetros estructurales de fórmula molecular CH 4 N2O. Molécula de metanoLa molécula de metano consta de un átomo de carbono con cuatro átomos de hidrógeno unidos a él.

La forma general de la moléculaes un tetraedro, una figura con cuatro caras triangulares idénticas, con un átomo de hidrógeno en cada vértice y el átomo de carbonoen el centro.© Microsoft Corporation.

Reservados todos los derechos. La fórmula C 8H18 tiene 18 isómeros y la C 20H42 tiene 366.319 isómeros teóricos.

Por este motivo, cuando se descubren nuevos compuestos, los nombres poco sistemáticos o triviales usados comúnmente deben ceder su puesto a nombres sistemáticos que puedan utilizarse en todos los idiomas.

La Unión Internacional de Química Pura yAplicada (IUPAC) acordó en 1890 un sistema de nomenclatura, y lo ha revisado posteriormente en numerosas ocasiones para incorporar nuevos descubrimientos. En el sistema de nomenclatura de la IUPAC, se numera la cadena más larga de átomos de carbono de forma que los números de las cadenas laterales proporcionen la sumamenor.

Las tres cadenas laterales del primer compuesto de la figura 4 están en los átomos de carbono 2, 2 y 4; si la cadena se numera en sentido opuesto, las cadenaslaterales estarían en los átomos de carbono 2, 4 y 4.

Por tanto, el nombre correcto es 2,2,4-trimetilpentano. Entre los hidrocarburos existen también estructuras cíclicas o ciclos, por ejemplo, la de la familia de los ciclanos o cicloalcanos; el ciclo menor contiene tres átomos decarbono.

La fórmula general de los cicloalcanos es C nH2n, y los nombres de la IUPAC son consistentes con los de los alcanos. 3.2 Alquenos y alquinos. »

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