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TPE sur le Diabète de Type II

Publié le 18/12/2013

Extrait du document

Introduction : Le diabète de Type II est une maladie caractérisée par une hyperglycémie chronique, c'est-à-dire par un taux trop élevé de glucose (sucre) dans le sang. Son taux ne doit pas excéder 1,26g/L à jeun ni 2g/L 2h après l'ingestion (voir Document 1). Nous allons donc rechercher qu'elles sont les origines apparentes de cette maladie... I/ Le diabète de Type II et l'alimentation : Nous pouvons remarquer dans le document (Document 5b) une évolution au fil du temps du nombres d'enfants atteint d'obésité aux États-Unis. Cela affecte les nourrissons de 2 à 5 ans qui voient leur chiffre doubler. ...

« affecté à 13%, des deux sexes.

Les îles tel que l'Île Maurice sont affectées beaucoup plus que les autres États avec une large prédominance pour les Hommes (17,5%). Cet écart entre populations pour le diabète de Type II est due à une sélection des allèles codantes pour cette maladie dans les populations les plus touchées. De plus, grâce à des études épidémiologiques on sait à ce jour que 20 gènes sont associés au facteur de risque de diabète de Type II.

Les gènes les plus à risques sont le gène Calpain 10 (chromosome 2) avec un facteur de risque de 5,8 à 6,5 et le gène Kir6.2 (chromosome 11) avec un facteur de risque de 6. On peut également identifier une origine héréditaire lié au diabète de Type II. (Document 2) Parmi la population générale, 4% développent un diabète.

Il y a 25% des frères et soeurs d'un diabétiques qui en sont eux-mêmes victimes.

Quant aux jumeaux, si l'un est atteint de cette pathologie, l'autre a quasiment toutes les chances de le posséder.

Ainsi, plus un individu quelconque est proche - biologiquement - d'un diabétique, plus il a de chances de l'être. Conclusion : Le Diabète de Type II est une maladie qui ne touche pas une situation géographique ni une catégorie de population particulière.

Les principales causes étant l'obésité et la dérive génétique.

Cette maladie peut être héréditaire.. »

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