Les mutations

CHAPITRE 2: A l'origine de la variabilité génétique : les mutations Intro: VOIR FEUILLE Quelle est la cause de l'apparition de ces nouveaux caractéres ? Les mutations. Probléme: Comment expliquer l'apparition des mutations ? I.Les causes des mutations(=modification de la séquence nucléotidique de L'adn) Variation de la fréquence de mutations (l'apparition/causes des mutations) Lors de la réplication de l'ADN, des erreurs d'appariement des nucléotides surviennent de facon aléatoire et à une fréquence trés faible.   erreur aléatoire lors de la Replication L'adn peut etre endommagé en dehors des réplications : certains facteurs augmentent la fréquence des mutations, ce sont des agents mutagénes (UV, rayonnement Y)   Plus le temps d'expositions aux rayons UV est long, moins il y a de levures qui survivent et plus il y a de colonies blanches. Les UV sont donc des agents mutagénes : ils favorisent l'apparition des mutations (dont certaines sont mortelles). Les études épidémiologiques montrent que les personnes s'exposant davantage au soleil ou bronzant dans les cabines solaires ont plus de risques de développer un cancer de la peau. Ces deux sources lumineuses contenant des rayons UV, cela suggére que les UV peuvent etre des agents mutagénes. Action des UV sur la molécule d'adn (voir doc 2 page 34) Comment expliquer le nbre élevé de cas de cancers de la peau en australie ? Le nbre élevée de cas de cas de cancers de la peau en Australie serait liée à la grande exposition aux UV (couche d'ozone peu épaisse, peau blanche, mode de vie). Les réparations de l'ADN Comment une mutation est réparée? La plupart du temps, des enzymes sont capables de détecter les anomalies dans une séquence d'ADN et de les réparer.(voir feuille à l'origine...) Lorsque les erreurs ne sont pas détectées, la mutation se maintient si elle est compatible avec la survie de la cellule. II.Les conséquences des mutations Si la mutation n'est pas réparée, quels sont les conséquences pour l'organisme? Une mutation peut etre : - somatique, elle sera alors présente dans le clone issu de la cellule touchée par la mutation mais disparaitra avec l'individu. -germinale, c'est à dire qu'elle a lieu dans une cellule reproductrice et elle devient héréditaire si la cellule germinale touchée subit la fécondation.   Les individus ayant un cancer dans la famille A présentent un alléle muté uniquement dans les cellules cancéreuses.La mutation affecte donc la lignée somatique et n'est pas transmise à la descendance. La mutation identifiée dans la famille B n'existe pas chez les individus de la 1ere génération et affecte la lignée germinale dans l'individu II-2 de la famille B qui peut ainsi transmettre l'alléle à sa descendance. III.Les mutations, source de la biodiversité Etude de documents : Doc 1: Au sein de l'espece humaine, un meme gene est present sous la forme de differents alléles crées à la suite d'une ou plusieurs mutations. Les mutations sont à l'origine de la variabilité au sein d'une meme espéce. (ici cest les humains) Ainsi, cette diversité de caractére est un indicateur de la biodiversité. Doc 2:   Des ésspéces differentes possédent des séquences de certains génes trés ressemblantes. Mais les différences observés au niveau du géne sont responsables des differences obsérvée sur l'organisme. Les mutations sont à l'origine d'une variabilité entre les éspéces (le serpent et la poule n'appartienent pas à la meme espece). Les mutations sont à l'origine de la diversité des alléles, fondement de la diversité du monde vivant.