trisomie 21.

trisomie 21. n.f., anomalie génétique provoquée par la présence d'un chromosome 21 supplémentaire, qui porte donc à trois le nombre de chromosomes 21. On parle communément de mongolisme. Les enfants trisomiques ont des traits particuliers (faciès arrondi, petit nez, membres courts, yeux écartés...) et un retard psychomoteur. Il n'existe pas aujourd'hui de traitement spécifique de la trisomie 21. On peut la détecter pendant la grossesse par l'amniocentèse qui est proposée aux femmes enceintes âgées de plus de 38 ans, chez lesquelles le risque statistique de survenue de la maladie est plus élevé.