Devoir de Philosophie

Suivi temporel

Publié le 02/11/2013

Extrait du document

III. 1ère partie : Etalonnage du spectrophotomètre - dosage 1.Objectifs Montrer qu'un spectrophotomètre donne une réponse en absorbance linéaire avec la concentration d' une espèce colorée. L' appliquer éventuellement à la déterminantion de la concentration d'une solution officinale de " teinture d'iode". Cette propriété sera utilisée dans le TP suivant pour le suivi temporel de la réaction d' oxydation des ions iodure par l' eau oxygéné. 2.Présentation de la démarche Construction d' une courbe d' étalonnage en vue du suivi cinétique. La construction de cette courbe permet de vérifier que l' absorbance A est une fonction linéaire de la concentration molaire de l' espèce qui absorbe. Elle est ensuite utilisée pour déterminer la concentration inconnue d' une solution de diiode. 3.Protocole Matériel et produits : ? 1 fiole jaugéé de 100 mL ? 3 fioles jaugées de 50 mL ? 1 pipette jaugée de 5 mL ? 1 pipette jaugée de 10 mL ? 2 pipettes jaugées de 25 mL ? 1 burette graduée de 25 mL ? 6 béchers de 150 mL ? 6 béchers de 150 mL ? agitateur magnétique avec un barreau aimanté ? spectrophotomètre et cuves solution de diiode de concentration molaire 2,00.10 -3 mol.L-1 dans une solution d'iodure de potassium de concentration molaire 1,0.10-1 mol.L-1. Teinture de diiode officinale eau distillée Manipulations : Réaliser une échelle de teintes à partir de la solution mère de concentration molaire 2,00.10-3 mol.L-1. Les volumes de solution mère prélevés sont à déterminer selon le volume de la fiole jaugée utilisée. [I2] ( mol.L-1) 2,00.10-3 1,50.10-3 1,00.10-3 5,00.10-4 8,00.10-4 4,00.10-4 0

« IV.

2 ème partie : Suivi temporel de la réaction d' oxydation des ions iodure par l' eau oxygénéé par spectrophotométrie Pour cette transformation en solution aqueuse, le diiode est la seule espèce colorée.

Sa formation au cours du temps peut-être suivie par spectrophotométrie. Objectifs : - Suivre l’évolution de l’avancement de la réaction : obtenir le graphe x = f(t) - Etudier l’influence de la concentration initiale des réactifs sur l’évolution de cet avancement. 1.

Protocole : a.

Matériel et produits : ▪ 3 béchers de 100 mL ▪ 1 pipette graduée de 5 mL ▪ 2 pipettes jaugées de 10 mL ▪ propipette ▪ 1 pipette jaugée de 1 mL ▪ chronomètre ▪ 1 pipette jaugée de 2 mL ▪ spectrophotomètre et cuves ▪ 2 burettes graduées de 25 mL ▪ agitateur magnétique avec un barreau aimanté solution d’iodure de potassium de concentration molaire 5,00.10 –2 mol.L -1 solution d’eau oxygénée de concentration molaire 5,00.10 –2 mol.L -1 solution d’acide sulfurique de concentration 1,0 mol.L -1 eau distillée b.

Manipulations : · Solutions étudiées On étudie trois solutions Iodure de potassium 5 ,0.10 –2 mol.L -1 Acide sulfurique 1,0 mol.L -1 Eau distillée Eau oxygénée 5,00.10 –2 mol.L -1 Solution 1 14 mL 10 mL 14 mL 2 mL Solution 2 24 mL 10 mL 4 mL 2 mL Solution 3 14 mL 10 mL 15 mL 1 mL Blanc 20 mL 10 mL 20 mL ¾ · Mode opératoire - Dans un bécher de 100 mL, introduire les volumes de solutions d’iodure de potassium, d’acide sulfurique et d’eau distillée du mélange réactionnel que l’on étudie.

Introduire un barreau aimanté. - Placer le bécher sur un agitateur magnétique. - Régler le spectrophotomètre à l = 480 nm et faire le réglage du zéro avec le blanc. - Verser dans le bécher, en agitant, le volume d’eau oxygénée correspondant à la solution étudiée ; déclencher le chronomètre lorsqu’on a versé la moitié du volume d’eau oxygénée.

Celui-ci ne sera plus arrêté au cours de la manipulation. - Transvaser rapidement une fraction du mélange obtenu dans la cuve du spectrophotomètre et faire une première mesure en notant la date à laquelle celle-ci a été effectuée.. »

↓↓↓ APERÇU DU DOCUMENT ↓↓↓

Liens utiles