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Corrige activité empreinte digital et spectre

Publié le 28/05/2023

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« TP18 – CTM8 – Comportement de groupe Le rayonnement infrarouge, IR, transporte une énergie (quantum) capable d’exciter les liaisons chimiques, les conséquences pour celles-ci sont des vibrations, d’élongation et/ou de déformation.

Les quanta absorbés sont caractéristiques des liaisons présentes dans la molécule spectrographiée. Partie 1 : Spectre et empreinte digitale Le spectre et sa représentation : Transmittance (%) Quelle est la grandeur physique représentée en ordonnées des spectres ? Quelle est son unité ? La transmittance T, elle n’a pas d’unité et est donnée en pourcentage ici. b.

Que signifient les 100% de cette grandeur ? 0% ? En déduire pourquoi les bandes pointent vers le bas.

Les radiations infrarouges utilisées dans cette analyse spectrale, sont partiellement transmises par une solution contenant l’espèce chimique étudiée.

Si on appelle 𝐼0 l’intensité incidente et 𝐼 l’intensité transmise alors 100% de transmittance signifie que toute l’intensité est restituée après traversée et donc, qu’il n’y a pas eu absorption.

0% de transmittance Transmittance (%) signifie à l’inverse, que l’espèce chimique a tout absorbé.

Les pics pointant vers le bas nous renseignent donc sur les radiations infrarouges absorbées par l’espèce chimique étudiée. c.

Quelle est la grandeur physique représentée en abscisses ? Quelle est son unité ? Que dire de l'orientation de cet axe ? C’est le nombre d’onde, σ.

Il se mesure en 𝑚−1.

Il a donc la dimension inverse d’une longueur.

Le nombre d’onde est l’inverse de la longueur 1 d’onde : 𝜎 = 𝜆.

L’axe des nombres d’onde est orienté vers la gauche pour conserver l’idée des longueurs d’onde croissantes d.

Vérifier que ces spectres ont bien été réalisés dans l'infrarouge. Faisons le calcul pour les nombres d’onde extrêmes : 1 1 σ = λ donc λ = σ 1. a. 1 Spectre du pentane Nombre d’onde σ (cm-1) Spectre du pent-1-ène Nombre d’onde σ (cm-1) 1 Pour σ = 4000cm−1, on a : λ = σ = 4000,0×102 = 2,5000 × 10−6 = 2500,0nm 1 1 Pour σ = 500cm−1 , on a : λ = σ = 500,0×102 = 2,000 × 10−5 = 2,000 × 104 nm Ces deux longueurs d’onde sont supérieures à 800nm : nous sommes dans l’infrarouge… 2.

Deux exemples, pentane et pent-1-ène : a. Écrire la formule semi-développée du pentane dans le cadre ci-contre. b. La formule semi-développée du pent-1-ène est donnée cidessus à droite.

Expliquer la racine et le suffixe utilisés pour nommer cette molécule. • Pent pour 5 carbone • ène signale la double liaison C=C • 1 donne sa position sur le squelette, premier carbone engagé dans la double liaison. c.

Le pentane et le pent-1-ène sont-ils isomères ? Non, car ils ne possèdent pas le même nombre d’hydrogène et 1 donc n’ont pas la même formule brute. Qu'ont-ils en commun ? Le squelette contient le même nombre de carbone. Qu'ont-ils de différent ? La double liaison C=C, chaîne saturée pour l’un et insaturée pour l’autre.

Une molécule comme le pent-1-ène appartient à la famille des alcènes, hydrocarbures possédant des doubles liaisons C=C. On dit que le squelette est insaturé alors que celui des alcanes est saturé (toutes les valences des carbone du squelette sont engagés dans des liaisons simples). f.

Quelle(s) observation(s) peut-on faire en comparant les deux spectres dans les « petits nombres d'onde » ? En utilisant les réponses précédentes que peut-on en déduire ? Dans l’intervalle allant de 500𝑐𝑚−1 à 1500𝑐𝑚−1, les deux spectres sont identiques : cette partie correspond donc aux points communs entre les deux molécules = le squelette. g.

Quelle(s) observation(s) peut-on faire en comparant les deux spectres dans les « grands nombres d'onde » ? En utilisant les réponses précédentes que peut-on en déduire ? Les deux spectres diffèrent dans cette partie. Il y a présence d’un pic d’intensité moyenne à 1660𝑐𝑚−1 pour le pent-1-ène qui n’est pas présent sur le spectre du pentane.

Par contre les deux spectres présentent une bande commune de forte intensité entre 2800𝑐𝑚−1 et 3000𝑐𝑚−1. Cette partie du spectre entre 1500𝑐𝑚−1 et 4000𝑐𝑚−1, correspond donc aux différences de structures entre les molécules.

Chaque bande correspond à un type de liaison.

Voir tables. h.

En déduire le nombre d'onde correspondant à la bande caractéristique de la liaison C=C.

Comparer avec la table.

La liaison C=C n’est présente que sur la molécule de pent-1-ène, c’est donc le pic à 1660𝑐𝑚−1. Confirmation dans la table. d. e. 2 Partie 2 : La classe ! …..

D'un alcool Nous allons comparer.... »

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