58 résultats pour "anomalies"
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Médecine: Les maladies génétiques
la lecture devient impossible. Dans ces deux derniers cas, la maladie génétique apparaît ou l'oeuf est éliminé après une mortprécoce. Les maladies monogéniques Les maladies monogéniques sont la conséquence de l'altération d'un seul gène, dont un exemplaire, ou allèle, est fourni parchacun des deux parents dans les chromosomes homologues d'une même paire. Un individu est homozygote quand les allèlessont identiques, et hétérozygote quand ils sont différents. Les médecins ont identifié à ce jour en...
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Grand oral du bac : LES MALADIES DES OS
Les maladies des os Chez les adultes, la carence en vitamine D et en phosphore est responsable de J'ostéomalacie. Cette maladie se traduit par des douleurs articu laires, une gêne lors des mouvements, une grande fragilité osseuse et des fractures spontanées. !.:ab sorption de vitamine D enraye la maladie. Les maladies de la cro issa nce Les maladies de la croissance sont liées à des ano malies du développement osseux et peuvent frap per n'importe qu...
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Un individu est-il un monstre en dehors de la société ?
C'est au second chapitre du premier livre de la « Politique » que l'on retrouve en substance la formule d'Aristote. On traduit souvent mal en disant : l'homme est un « animal social », se méprenant sur le sens du mot « politique », qui désigne l'appartenance de l'individu à la « polis », la cité, qui est une forme spécifique de la vie politique, particulière au monde grec. En disant de l'homme qu'il est l'animal politique au suprême degré, et en justifiant sa position,Aristote, à...
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Les maladies orphelines (Travaux Personnels Encadrés – Médecine & Santé – TS)
LES MALADIES GÉNÉTIQUES AUTOSOMIQUES Le terme autosomique est employé pour expliquer un type particulier d'hérédité liée aux chromosomes non sexuels. Maladie autosom lque dominan te : Mode de transmissio n d'une malad ie hérédi taire dans laquelle la personne malade a reçu un chromosome porteur de l'anomalie génique, celui du parent malade. L'atteinte d'un seul des deux parents par la maladie suffit à transmettre la malad ie à l 'enfant avec un ri...
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schizophrénie.
interprétatifs ou identitaires, sur la base desquels s'élaborent les représentations complexes du sujet. On peut distinguer l'autisme de la schizophrénie : les symptômes spécifiques de cette dernière pathologie se manifestent bien après que les aptitudes langagières et cognitives se sont développées. Le patient a donc pu emmagasiner une expérience existentielle qui, modifiée, sera susceptible de resurgir dans la composition de son délire. D'un point de vue cognitif, le délire et l'...
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Génétique Humaine Génétique Médicale
3 QCM 2010 Deux personnes apparentées ont une hypercholestérolémie. Un de leurs enfants est gravement atteint et est traité après que lon ai t diagnostiqué une hypercholestérolémie familiale homozygote. 1. La maladie est récessive. F 2. Les deux parents de cet enfant sont hétérozygotes pour l allèle muté. V 3. Lenfant malade a le même génotype que ses parents. F 3. Ce couple a un risque sur 2 davoir à nouveau un enfant malad e. F 4. Ce couple a un risque sur 4 davoir à nouveau un enfan...
- Génétique et évolution
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chirurgie - Mécedine.
occasionnées par des armes blanches ou des armes à feu, elle sert aujourd’hui à corriger des malformations congénitales ou les obstructions au niveau des valves résultantde fièvres rhumatismales. La ligature des artères permettant de contrôler les hémorragies a eu une grande importance dans ces pratiques chirurgicales. De nombreuses affections coronariennes qui autrefois entraînaient la mort ou laissaient de lourdes séquelles peuvent aujourd’hui être guéries grâce à la chirurgie. Il estdésormais...