6 résultats pour "hémophilie"
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hémophilie.
rend le traitement plus délicat. Dans ce cas, en effet, deux attitudes sont possibles : la première consiste à traiter ponctuellement les épisodes hémorragiques par des facteurs « activés » et qui sont sans incidence, dans la plupart des cas, sur l'inhibiteur lui-même ; la seconde, apparue récemment, vise à l'élimination de l'inhibiteur (induction d'une tolérance immunitaire) et au retour à un état antérieur d'hémophilie classique. Ce traitement de longue durée (de quelques mois à plusieurs anné...
- hémophilie - Mécedine.
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sang - Anatomie.
d'un liquide jaune pâle transparent appelé sérum. Un caillot est principalement constitué d'un amas de globules rouges enchevêtrés dans un réseau de fibres, composées d'une substance appelée fibrine. Celle-ci n'existe passpontanément dans le sang mais est créée par l'action de la thrombine, une enzyme qui permet la conversion du fibrinogène, l'une des protéines du plasma, en fibrine lorsdu processus de coagulation. La thrombine n'est pas présente, elle non plus, dans le sang circulant. Elle est...
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sang (Biologie et Anatomie).
d'un liquide jaune pâle transparent appelé sérum. Un caillot est principalement constitué d'un amas de globules rouges enchevêtrés dans un réseau de fibres, composées d'une substance appelée fibrine. Celle-ci n'existe passpontanément dans le sang mais est créée par l'action de la thrombine, une enzyme qui permet la conversion du fibrinogène, l'une des protéines du plasma, en fibrine lorsdu processus de coagulation. La thrombine n'est pas présente, elle non plus, dans le sang circulant. Elle est...
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Génétique Humaine Génétique Médicale 3ème année Pharmacie UE Optionnelle « Biologie et Pharmacie Clinique 1 »
3 Fréquence Globale = 4 % des naissances vivantes Fréquence des Maladies mendéliennes » »» » 1% des naissances vivantes mais variabilité du début dexpression du phénotype Ftus : 26% / NN : 14% / Nour : 31% / Enf : 16% / Ado+Adulte : 13% Fréquence des Maladies à composante génétique » »» » 15% des individus sont porteurs de mutations sur des gènes majeurs de susceptibilité à une affection commune Fréquence des Anomalies chromosomiques déséquilibrées 10 à 40% des conceptions ...
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hémorragie.
de l'hémorragie, des signes locaux peuvent être associés, mais ils sont souvent discrets chez un malade choqué. Le transfert d'urgence du malade vers un centre chirurgical s'impose afin que le chirurgien, sous couvert d'une réanimation active (oxygénothérapie, transfusions sanguines), puisse opérer et interrompre le saignement. Complétez votre recherche en consultant : Les corrélats anémie anévrisme cerveau - Anatomie de l'encéphale cerveau - Maladies de l'encéphale cirrhose du foie coa...