6 résultats pour "hétérozygote"
- hétérozygote.
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L'hérédité fut longtemps limitée à la transmission masculine du patronyme et à celle de
caractères physiques ou psychologiques.
diploïde (cellule) gamète gène génération - 1.BIOLOGIE locus méiose Les médias hérédité - étude de monohybridisme A Les livres hérédité - étude de monohybridisme A et de dihybridisme B chez la drosophile, page 2351, volume 5 hérédité - drosophile de race pure sauvage au corps gris et aux ailes normales, page 2353, volume 5 hérédité - drosophile d'une race pure mutée au corps ébène et à ailes atrophiées (ou vestigiales), page 2353, volume 5 La loi de la dominance. Dans le cas d'u...
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Genetik - Biologie.
zeigt das Erscheinungsbild eines Albinos. Für Kinder, deren Eltern beide heterozygot Aa sind, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 Prozent, selbst heterozygot Aa zu sein. Die Wahrscheinlichkeit für den homozygoten Zustand AA oder aa liegt bei jeweils 25 Prozent. Das heißt, die Chance normal und kein Albino zu sein, beträgt für jedes Kind 75 Prozent. Dies ist ein statistischer Wert, er besagt nicht, dass eines von vier Kindern notwendigerweise ein Albino wird. Man unterscheidet zwischen der...
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Génétique Humaine Génétique Médicale
3 QCM 2010 Deux personnes apparentées ont une hypercholestérolémie. Un de leurs enfants est gravement atteint et est traité après que lon ai t diagnostiqué une hypercholestérolémie familiale homozygote. 1. La maladie est récessive. F 2. Les deux parents de cet enfant sont hétérozygotes pour l allèle muté. V 3. Lenfant malade a le même génotype que ses parents. F 3. Ce couple a un risque sur 2 davoir à nouveau un enfant malad e. F 4. Ce couple a un risque sur 4 davoir à nouveau un enfan...
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Génétique Humaine
Génétique Médicale
3ème année Pharmacie
UE Optionnelle « Biologie et Pharmacie Clinique 1 »
2010-2011
Sophie Lestavel
Biologie Cellulaire - INSERM U1011
sophie.
3 Fréquence Globale = 4 % des naissances vivantes Fréquence des Maladies mendéliennes » »» » 1% des naissances vivantes mais variabilité du début dexpression du phénotype Ftus : 26% / NN : 14% / Nour : 31% / Enf : 16% / Ado+Adulte : 13% Fréquence des Maladies à composante génétique » »» » 15% des individus sont porteurs de mutations sur des gènes majeurs de susceptibilité à une affection commune Fréquence des Anomalies chromosomiques déséquilibrées 10 à 40% des conceptions ...
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Les fruits attirent le consommateur par la diversité de leurs formes, de leurs couleurs, de
leurs saveurs, de leurs utilisations.
fleur. Le pollen fertile provient d'une autre variété. Il est transporté par les insectes. La multiplication par semis est cependant employée par les sélectionneurs : dans la population nouvelle obtenue, ils tentent de repérer un individu présentant des caractères nouveaux intéressants. La connaissance des lois de l'hérédité leur permet de mieux choisir les parents qui seront à l'origine des graines, en fonction des qualités recherchées. Pour obtenir une fructification plus précoce et plus r...