20 résultats pour "génotype"
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Du génotype au phénotype
La relation ADN- Protéine Un codon = un triplet de nucléotides correspond à 1 acide aminé particulier. Cette correspondance entre les codons et les acides aminés s’appelle le code génétique. Transgénèse : transfert de gène d’un individu à un autre modification du génotype La transgénèse peut être pratiquée entre 2 individus de deux espèces différentes avec succès : l’individu receveur synthétise bien la protéine correspondant au gène introduit. Cela prouve que...
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Génotype (Biologie moléculaire)
4 Bien que les mutations soient un phénomène rare, elles surviennent à tout instant dans ·la multitude des cellules qui constituent un organisme. Seules sont transmises, cependant, les mutations affectant les cellules reproduc trices. Des estimations suggèrent que 6 à 15 p. 100 des ovules et des spermatozoides humains transportent dans leur génotype des mutations nouvelles qui sont létales ou très dangereuses. De plus, chaque individu serait, e...
- génotype.
- Complexité des relations entre génotype et phénotype
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SVT-DST-phenotype-genotype (corrige)
1ère S, SVT, 05-06 2/2 Albinisme type II : protéine P inactive, mais Tyrosinase OK Donc la mélanine est bien synthétisée , mais comme la protéine P ne fonctionne pas, soit elle n’est pas stockée dans les mélanosomes, soit elle n’est pas transférée aux kératinocytes (impossible de trancher avec les données entre ces deux hypothèses) Pas de mélanine dans les kératinocytes, donc par de pigmen tation perceptible de la peau : peau très blanche, pas d’arrêt des UV, etc....
- DU GENOTYPE AU PHENOTYPE
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Du génotype au phénotype, relation avec l’environnement
Des modifications dans la structure et les propriétés de certaines protéines sont à l’origine de phénotypes alternatifs : variation d’un même caractère présentées par divers individus. Une modification infime de la séquence (un acide aminé à la place d’un autre) peut modifier la protéine et entraîner une modification du phénotype. Les protéines tiennent donc une place centrale dans la réalisation des phénotypes Comment une enzyme détermine-t-elle un phénotype ? 2. Des protéines intervenant da...
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bio 431 polytechnique: biodiversité et écologie
Régime fermé : taux d’hétérozygote < 2pq : Autogamie : autoreproduction : un Aa donne ½ de Aa et ½ de AA + aa : tend vers une population d’homozygotes Consanguinité : autogamie plus légère Homogamie : union entre ind phénotypiquement semblables, pareil. Proportion F d’hétérozygotes en moins = structure de Wright. Régime ouvert : taux d’hétérozygotes>2pq : Hétérogamie : assemblage avec des individus génotypiquement différents. Les pressions évolutives : - Le hasard l...
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L’intolérance au lactose est l’incapacité, plus ou moins prononcée, à digérer le lactose, principal glucide du lait.
transcription du gène. La différence entre les deux phénotypes est donc bien due à une différence du génotype au niveau de la séquence régulatrice du gène. On vérifie par des études archéologiques la présence des deux génotypes dans les populations européennes entre 5840 et 5000 ans av. J-C. On constate que dans tous les squelettes étudiés de cette période, le génotype en position 13 910 est C//C. Le nucléotide de cytosine en position 13 910 étant uniquement présent chez les individus LNP, on e...
- Sujet bac svt : DU GÉNOTYPE AU PHÉNOTYPE, APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES
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bac s 2011
PARENTS (lignée pure, et double homozygote) Mâle (« Pelage de type sauvage » = poil court, poil peu soyeux) x Femelle (poil long (angora), poil doux (rex)) Phénotype [L, R], et Génotype (L/L ; R/R) x Phénotype [l, r], et génotype (l/l, r/r) GENERATION F1 La génération F1 est 100 % sauvage, le Phénotype est donc [L, R], et le génotype est (L/l ; R/r) On peut en déduire que L et R sont dominants et que l et r sont récessifs, puisque la génération F1 est entièrement sauvage. T...
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Étude sur le PTC
la dominance de ce caractère est incomplète. Nous pensons donc que l’individu qui possède deux allèles « goûteur » sera un goûteur fort, celui qui possède deux allèles « non-gouteur » ne goûtera aucunement le PTC et celui qui possède les deux allèles différents sera un goûteur faible. Il y a alors plus de deux variantes observables de ce gène. En effet, nous supposons qu’un goûteur fort sera de génotype GG , un goûteur faible sera de génotype Gg et un non-goûteur sera de génotype gg...
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Genetics - biology.
construct identical buildings. Just as each contractor would require a full copy of the blueprint to construct a complete building, each new cell needs a complete copy ofan organism’s genetic information to function properly. Organisms use two types of cell division to ensure that DNA is passed down from cell to cell during reproduction. Simple one-celled organisms and other organisms thatreproduce asexually—that is, without the joining of cells from two different organisms—reproduce by a proces...
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Race - biology.
distributed as a cline, generally varying along a north-south line. Skin color is lightest in northern Europeans, especially in those who live around the Baltic Sea, andbecomes gradually darker as one moves toward southern Europe, the Mediterranean, the Middle East, and into northern Africa and northern subtropical Africa. Skin isdarkest in people who live in the tropical regions of Africa. The lack of clear-cut discontinuities makes any racial boundary based on skin color totally arbitrary. Sim...
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L'hérédité fut longtemps limitée à la transmission masculine du patronyme et à celle de
caractères physiques ou psychologiques.
diploïde (cellule) gamète gène génération - 1.BIOLOGIE locus méiose Les médias hérédité - étude de monohybridisme A Les livres hérédité - étude de monohybridisme A et de dihybridisme B chez la drosophile, page 2351, volume 5 hérédité - drosophile de race pure sauvage au corps gris et aux ailes normales, page 2353, volume 5 hérédité - drosophile d'une race pure mutée au corps ébène et à ailes atrophiées (ou vestigiales), page 2353, volume 5 La loi de la dominance. Dans le cas d'u...
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THEME 1 : La Terre, la vie et l’organisation du vivant Partie A : Génétique et évolution Chapitre 1 : L’origine du génotype des individus
THEME 1 : La Terre, la vie et l’organisation du vivant Partie A : Génétique et évolution Chapitre 1 : L’origine du génotype des individus (D. Imbert – Enseignement de spécialité SVT terminale – Lycée Petitval) VOCABULAIRE / Clone cellulaire, Brassage interchromosomique, Brassage intrachromosomique, Stabilité du caryotype, Crossing-over, Croisement test , Anomalie chromosomique Schémas à maitriser : Ø Réalisez sur une feuille A4 un schéma de méiose (2n=4) permettant de mettre en év...
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La mucoviscidose
I)Génotype La mucoviscidose provient de la mutation D F508 sur le gène CFTR. Il en existe plus de 1500 sur ce même gène. C'est une délétion de trois nucléotides (CTT) qui engendrera l'élimination de phénylalanine (Phe) dans la suite d'acides aminés pour la fabrication de la protéine CFTR. Cette mutation est retrouvée dans près de deux tiers des cas. Résultats d'alignements avec Anagène Modélisation en 3D de la protéine CFTR 2/7
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Création d'un OGM
soit l'introduction d'ADN dans des protoplastes, par action d'un agent chimique ou d'un champ électrique (électroporation). Les cellules issues de différents types de tissus végétaux peuvent être soumises à la transformation. Selon les espèces, ce seront des disques foliaires, des sections de tige, des cotylédons, des embryons, des microspores ou des protoplastes. Par exemple, chez le tabac et la tomate, on utilise des disques foliaires ; chez la pomme de terre, la transformation génétique peut...
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Hérédité du groupe sanguin.
d'un grand nombre de bases disposées d'une manière spécifique. Ces bases sont l 'a dénine (A), la thymine (T), la guanine (G), et la cytosine (C). Une base alliée à un sucre à cinq atomes de carbone et un acide phosphorique forme un nucléotide, dont certaines séries constituent un gène. Les chromosomes portent au moins 50 000 gènes actifs. Cependant, ces gènes codants ne constituent qu'un dixième environ du génome tota...
- Génétique et évolution