152 résultats pour "chromosomes"
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L'HAPLOÏDIE ET SES CONSÉQUENCES
LA MU TATIO N Le mutant sera à l'origine d'un nouveau clone de mutants . Ce ou ces caractères nouveaux indiquent l'apparition d'un changement génétique chez cette bactérie . Le clone originel ou clone sauvage pouvait se multiplier dans un milieu de culture ne contenant que du glucose: on dit que c'est un milieu minimum . Les bactéries capables de se multiplier dans un tel milieu sont dites prototrophes . A la suite de mutations, les bactéries ob...
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L'HAPLOÏDIE ET SES CONSÉQUENCES
LA MUTATION Le mutant sera à l'ori~ine d'un nouveau clone de mutants. Ce ou ces caractères nouveaux indiquent l'apparition d'un changement génétique chez cette bactérie. Le clone originel ou clone sauvage pouvait se multiplier dans un milieu de culture ne contenant que du glucose : on dit que c'est un milieu minimum. Les bactéries capables de se multiplier dans un tel milieu sont dites prototrophes. A la suite de mutations, les bactéries obtenues p...
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L'HAPLOÏDIE ET SES CONSÉQUENCES - SVT
LA MUTATION Le mutant sera à l' origine d'un nouveau clone de mutants. Ce ou ces caractères nouveaux indiquent l' apparition d 'un changement génétique chez cette bactérie. Le clone originel ou clone sauvage pouvait se multiplier dans un milieu de culture ne contenant que du glucose : on dit que c'est un milieu minimum. Les bactéries capables de se multiplier dans un tel milieu sont dites prototrophes . A la suite de mutations , les...
- PACES: LA DISOMIE UNIPARENTALE
- SCIENCES: La transmission génétique entre les générations
- SCIENCES: La transmission génétique entre les générations
- Définition / vocabulaire: AUTOSOME, substantif masculin.
- LES MUTATIONS CARYOTYPIQUES (PACES)
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- haploïde.
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Devenir homme ou femme : de la fécondation à la puberté
A priori, rien de plus simple que de différencier un homme d'une femme... Mais en fait, comment le sexe génétique va t-il peu à peu déterminer le sexe phénotypique* ? *phénotype : ensemble des caractères visibles d'un individu . Caryotypes d'un individu féminin et d'un individu masculin
- Morgan, Thomas Hunt - Biologiste / Naturaliste.
- Morgan, Thomas Hunt - savants et scientifiques.
- L'Hérédité (SVT)
- crossing-over.
- ENCYCLOPEDIE: Méiose
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bac s 2011
PARENTS (lignée pure, et double homozygote) Mâle (« Pelage de type sauvage » = poil court, poil peu soyeux) x Femelle (poil long (angora), poil doux (rex)) Phénotype [L, R], et Génotype (L/L ; R/R) x Phénotype [l, r], et génotype (l/l, r/r) GENERATION F1 La génération F1 est 100 % sauvage, le Phénotype est donc [L, R], et le génotype est (L/l ; R/r) On peut en déduire que L et R sont dominants et que l et r sont récessifs, puisque la génération F1 est entièrement sauvage. T...
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Mapping génétique
par son deuxième chromosome (le chromosome normal annihilant l'autre). Mais le passage chez un enfant mâle du même chromosome porteur de l'un de ces gènes don nera un individu atteint de l'infirmité . 4 A l'opposé des cellules banales (somatiques), qui en possèdent toutes deux jeux, spermatozoïdes et ovules ne contiennent qu'un seul jeu de chromosomes. Ce phéno mène propre aux glandes sexuelles s'appelle la méiose. Au cours de la méiose, le...
- locus.
- LA GAMETOGENESE (1) I.
- LA GAMETOGENESE (1) I
- Lejeune, Jérôme - sciences et techniques.
- Lejeune, Jérôme - Biologiste / Naturaliste.
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Cours de Biologie Cellulaire PACES
Origine de la classification Elément caractérisé par Z Découverte progressive des éléments Boyle (XVIIè S) 12 Lavoisier (XVIIIè S) 31 ~ 1850 ~ 60 Découverte de certaines familles Découverte de certaines familles halogènes : Cl, Br, I métaux alcalins : Li, Na, K lignes (périodes) - colonnes (analogie) places vides puis Ramsey (1894) : colonne des gaz rares Mendeleiev (1869) : classif masses atomiques P. Melnyk UE1 Classification périodique
- LES TRANSLOCATIONS: PACES
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- génome humain - science.
- trisomie 21 - Mécedine.
- LE CARYOTYPE (PACES)
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Cours de Biologie Cellulaire
PACES
2011-2012
Le Noyau
Réjane PAUMELLE-LESTRELIN
Laboratoire de Biologie Cellulaire- 3ème étage- Aile Est
Inserm U1011, Faculté de Médecine Pôle Recherche
rejane.
Mardi 25 octobre Mardi 8 novembre Mardi 15 novembre Mardi 22 novembre ED 2 : 30 Novembre 2 Décembre Le Noyau
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ENCYCLOPEDIE: Mitose
L'ARN Macromolécule constituée, comme l'A DN , de l'enchaînement de nucl éotides, elle présente cependant deux différences chimiques avec ce dernier : le pentose est un ribose (C5H1005) et l'uracile (U) rempl ace la thymine (T). Les bases A et U, G et C sont complémentaires. L ' ARN est, de plus , monocaténaire et non bicaténair e comme l'ADN; il est aussi plus court. Trois types d'ARN interviennent dans la synthèse protéique: l'ARN messager (ARNm)...
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Histone (Biologie moléculaire)
une activité de dlvtslon accélérée (tumeurs, foie en régé nération) et dans les organes synthétisant des protéines à un taux élevé (foie, pancréas, intestin). La coordination entre la formation de l'ADN et celle des histones est stricte : l'histone est tol.ljours produite juste avant la réplication de l'ADN. On a pu conclure que la formation des histones est une condition préalable ·à cette répli~ cation. Liés sur le plan spatial, les deux compos...
- Correction exercice duplications et mutations : gènes codant pour les « opsines »
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Hérédité du groupe sanguin.
d'un grand nombre de bases disposées d'une manière spécifique. Ces bases sont l 'a dénine (A), la thymine (T), la guanine (G), et la cytosine (C). Une base alliée à un sucre à cinq atomes de carbone et un acide phosphorique forme un nucléotide, dont certaines séries constituent un gène. Les chromosomes portent au moins 50 000 gènes actifs. Cependant, ces gènes codants ne constituent qu'un dixième environ du génome tota...
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LA MACHINE VÉGÉTALE: Nutrition et métabolisme - Développement - Hérédité et génétique - Les phytotrons
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Réplication de l'ADN
LA MITOSE Elle comporte quatre phases : prophase, métaphase, - anaphase, - télophase . Prophase: le noyau est volumineux. Les deux centrioles fils se dirigent chacun vers un pôle du noyau , reliés par un fuseau de microtubules polaires. Des filaments , ou asters, sont visibles à chaque pôle. Les chromosomes apparaissent fissurés en deux chromatides sœurs (résultat de la réplication du brin d' ADN constituant chaque chromosome), reliées au niveau d'une co...
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parenté
alors à un allongement des membres inf érieurs. Malgr é une grande proximit é génétique, l’Homme et le Chimpanz é diff èrent de par leur ph énotype adulte. Comment expliquer cette diff érence ? 3. D éveloppement sous l’influence g énétique ou de l’environnement a) Influence g énétique Homme et Chimpanz é sont tr ès proches g énétiquement. Cependant, en comparant le g énome de ces deux esp èces, on a identifi é des s équences pr ésentant une forte variabilit é. Parmi cellesci, on trouve...
- LA GAMETOGENESE (1) :LA SPERMATOGENESEINTRODUCTION GENERALE
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Cours de Biologie Cellulaire PACES
Mardi 25 octobre Mardi 8 novembre Mardi 15 novembre Mardi 22 novembre ED 2 : 30 Novembre 2 Décembre Le Noyau
- génétiques, anomalies - Mécedine.
- Génétique et évolution
- Mitose
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Comprendre la mucoviscidose
Sur ce schéma ci-dessus nous pouvons voir l'impact de la maladie sur tout notre corps, plusieurs organes en sont atteint. Les troubles liés à la mucoviscidose ont pour origine la sécrétion d'un mucus trop épais qui obstrue progressivement les canaux de certains organes comme les voies respiratoires, une anomalie de la sécrétion d'enzymes digestives pour le pancréas ainsi qu'une anomalie de la sécrétion de la bile dans le foie. La mucoviscidose est la maladie génétique la plus fréquente en E...
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Questions-Réponses sur le cours « Noyau » Décembre 2010
Q1.
Q9. On dit que l'hétérochromatine et l'euchromatine sont dans le nucléoplame. Dans le nucléole est-ce quil n'y a que de l'ADN destiné a être transcrit en ARN ribosomal ou y a-il aussi de l'ADN "normal" ? R9. Dans le nucléole on a essentiellement de l'ADN qui correspond aux copies de gène qui sera transcrit en précurseur 45S des ARNr. Le nucléoplasme représente tout ce qui est "enfermé" dans l'envelop pe nucléaire (chromatine + nucléosol). L'hétérochro matine dense aux électrons est la chroma...
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L'hérédité fut longtemps limitée à la transmission masculine du patronyme et à celle de
caractères physiques ou psychologiques.
diploïde (cellule) gamète gène génération - 1.BIOLOGIE locus méiose Les médias hérédité - étude de monohybridisme A Les livres hérédité - étude de monohybridisme A et de dihybridisme B chez la drosophile, page 2351, volume 5 hérédité - drosophile de race pure sauvage au corps gris et aux ailes normales, page 2353, volume 5 hérédité - drosophile d'une race pure mutée au corps ébène et à ailes atrophiées (ou vestigiales), page 2353, volume 5 La loi de la dominance. Dans le cas d'u...
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LE GENOME OU LE PLAN DE FABRICATION DES INDIVIDUS (Travaux Personnels Encadrés – Médecine & Santé – TS)
LE G tNOSCOPE D'EVRY La contribution française a été assurée par le Géno scope d'Elit')' . Sous la direction des Professeurs Weis senbach et Auffray, la part du travail que devait réaliser le Génoscope consistait dans le séquençage complet du chromosome 14 (long de 87 millions de nucléotides) et dans l'inventaire des gènes qu'il contient. Financé par le ministère de la Recherche mais également par I'AFM (Association Française contre les Myopathies)...
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ADNSTRUCTURE ET FONCTIONSCOMPOSITION CHIMIQUEADN est l'abréviation d'Acide Désoxyribonucléique.
2 à un atome d’oxygène. Trois liaisons du même type peuvent être formées également par l’autre pyrimidine, la cytosine, dans ce cas également à travers deux groupes -NH et un atome d’oxygène. Ces propriétés chimiques permettent un appariement extrêmement spécifique de deux chaînes contiguës d’ADN. En théorie, une adénine pourrait s’apparier avec une autre adénine, une guanine avec une guanine, etc. Chimiquement, cela est possible, mais la différence de dimensions entre purines et pyrimid...
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L’intolérance au lactose est l’incapacité, plus ou moins prononcée, à digérer le lactose, principal glucide du lait.
transcription du gène. La différence entre les deux phénotypes est donc bien due à une différence du génotype au niveau de la séquence régulatrice du gène. On vérifie par des études archéologiques la présence des deux génotypes dans les populations européennes entre 5840 et 5000 ans av. J-C. On constate que dans tous les squelettes étudiés de cette période, le génotype en position 13 910 est C//C. Le nucléotide de cytosine en position 13 910 étant uniquement présent chez les individus LNP, on e...
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La cellule.
paroi pectocellulosique assurant une certaine rigidité compatible avec la turgescence cellulaire. Les cellules animales présentent une membrane souple (plasmique). Le vacuome est généralement très développé chez les plantes réalisant une photosynthèse où il se forme une grande vacuole centrale. Les cellules animales ont des centrioles et des inclusions de réserve différents de ceux des végétaux (glycogène au lieu d'amidon). Enfin, le mode d'association de ces cellules est très différent : chez l...
- Gene - biology.
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- SCIENCES
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Deoxyribonucleic Acid - biology.
bacterium Escherichia coli . In 1998 scientists achieved the milestone of sequencing the complete genome of a multicellular organism—a roundworm identified as Caenorhabditis elegans . The Human Genome Project, an international research collaboration, was established to determine the sequence of all of the 3 billion nucleotide base pairs that make up thehuman genetic material. In 2003 scientists completed the sequencing of the human genome. The project identified nearly all of the estimated 20...