210 résultats pour "adn"
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L'ADN (SVT)
de produire le polysaccharide capsulaire et donc de résister aux attaques de l 'animal qu' ils infectent. Plusieurs types de polysaccharides (1, Il, III.. .) peuvent conférer l'apparence lisse ; il y a ainsi plusieurs types de bactéries (S) : SI, Sll , SIII... Une bactérie de type (R) peut , par mutation, redonner une bactérie de type (S) ; elle ne peut cependant que redonner le type dont elle est issue , à savoir SI, Sll ou Slll... Griffith intr...
- exon. n.m., portion d'une molécule d'ADN (acide désoxyribonucléique) qui, chez
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cellule (biologie) (Biologie et Anatomie).
3.2 Cytoplasme Le cytoplasme, unique compartiment des cellules procaryotes et compartiment le plus vaste des cellules eucaryotes, est constitué d’un gel aqueux appelé cytosol parcourupar les fibres du cytosquelette et comprenant de nombreuses molécules en solution. Chez les eucaryotes, c’est également le compartiment qui renferme les organites. voir cytoplasme. 3.3 Organites des cellules eucaryotes Les cellules eucaryotes renferment des organites spécialisés, qui assurent la plupart des réact...
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Génétique et hérédité (Travaux Personnels Encadrés – Médecine & Santé – TS)
Avant Mendel, l'idée dominante qu'on se faisait de l'hérédité est une hérédité par mélange, des « gemmules " se formant dans l'organisme, migrant dans les cellules sexuelles et se mélangeant dans l'œuf . Cela permettait, pensait-on , de comprendre les ressemblances plus ou moins nettes avec les parents. Mais avec Mendel naît une nouvelle vision de l'hérédité qui sera consolidée avec la naissance de la théorie chromosomique de l'hérédité, théorie q...
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Variabilité génétique
- Les mutations somatiques, c'est-à-dire celles qui ne concernent pas les cellules sexuelles, disparaîtront au plus tard avec la mort de l'individu. Elles ne sont donc pas transmises à sa descendance. - Les mutations germinales, c'est-à-dire celles qui se produisent dans les cellules à l'origine des gamètes sont au contraire transmissibles à la descendance de l'individu. En effet, une mutation portée par un spermatozoïde ou un ovule se retrouvera présente dans la cellule-oeuf et par conséquent...
- allèle allèle, une des multiples formes que peut prendre un gène ou une séquence d'ADN à un endroit précis, appelé locus.
- transduction transduction, mécanisme permettant le transfert d'un fragment d'ADN d'une bactérie à une autre par l'intermédiaire de certains bactériophages, virus spécifiques des bactéries.
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Réplication (Biologie moléculaire)
Réplication 195 cellulaire dans ce nouveau milieu, et l'ADN extrait est soumis à une centrifugation dans une solution de chlorure de césium. 4 La centrifugation crée dans le sel un gradient de densité. A l'équilibre, les molécules d'ADN forment des bandes dans le tube de centrifugation selon leur densité propre. D'après l'expérience, trois types de bandes sont possibles, correspondant à de l'ADN léger exclusivement formé d'atomes "N, à de l'ADN...
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génétique, génie - science.
de l’approvisionnement en tissu pancréatique porcin frais). Cette insuline dite recombinée diminue grandement les risques d’intolérance immunitaire. • Le facteur de coagulation VIII, absent chez les hémophiles, peut être produit de la même manière. Ce facteur recombiné élimine complètement les risques de contamination virale liés à ceux de la transfusion sanguine — signalons toutefois que le dépistage du sida et des hépatites est systématique pour tout apport de sang, et que tout échantillon...
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Expose sur le clonage
I - Introduction : Le clonage est une opération visant à reproduire exactement les caractéristiques d’un être vivant, en isolant son code génétique afin de mieux le répéter. On peut procéder au clonage d’une seule cellule ou d’un organisme complet. Le terme clonage est également relie a la multiplication asexuée des plantes, notamment par le bouturage. II – Comment s’y prendre pour cloner ? Si les scientifiques devaient vous cloner, voici comment ils s’y prendrais : Il...
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Crick (Francis Harry Campton), né en 1916 à Northampton, biologiste
britannique.
Powered by TCPDF (www.tcpdf.org)\HDLN0000100073 \LINK0014400149PE_0983T Crick Francis Harry Campton Biologiste américain * 8.6.1916, Northampton Crick est célèbre pour avoir déterminé, avec son collègue James Dewey Watson, la structure spatiale en double hélice de l'acide désoxyribonucléique (ADN) en 1953. Principal support de l'information génétique, l'ADN se compose de deux chaînes de nucléotides reliées l'une à l'autre et enroulées en hélice. Grâce à cette découverte, ces deux chercheurs amér...
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biologie moléculaire
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PRÉSENTATION
biologie moléculaire, science ayant pour objet les bases moléculaires de la vie et l'étude des propriétés biologiques des acides nucléiques.
La production de grandes quantités de protéines spécifiques par l'expression de l'ADN correspondant a été employée pour obtenir de grandes quantités de protéines à usagethérapeutique. Cette technique permet d'obtenir des produits extrêmement purs. Cette approche a été employée avec succès pour produire l'insuline nécessaire autraitement du diabète et l'hormone de croissance nécessaire au traitement du nanisme. Ces dernières années, une nouvelle approche thérapeutique est née des progrès dela bio...
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Transcription
5 L'ARN hybride se distingue de I'ARN non appane par sa résistance à l1actlon d'une enzyme telle que la RNase . De plus, comme les hybrides contiennent de petites molécules d'ARN liées à de longs filaments d'ADN, ils acquièrent des propriétés nouvelles qui permettent leur séparation de I'ARN libre sur des colonnes de chromato graphie ou des filtres spéciaux. 6 Ces expériences montrent que chaque sorte d'ARN cellulaire s'hybride avec l'ADN provenan...
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mutation (génétique)
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PRÉSENTATION
mutation (génétique), modification brusque et irréversible du matériel génétique aboutissant à une variation de la séquence des bases azotées de l'ADN.
meilleure approche des pathologies génétiques, mais aussi des autres maladies dans lesquelles des remaniements du génome sont impliqués (comme les cancers). Larecherche des mutations, lorsque ces dernières sont répertoriées pour un gène donné, facilite le dépistage d'une maladie héréditaire, permet souvent un diagnostic decertitude et facilite le conseil génétique. Microsoft ® Encarta ® 2009. © 1993-2008 Microsoft Corporation. Tous droits réservés.
- chromosome 1 PRÉSENTATION chromosome, structure cellulaire microscopique représentant le support physique des gènes et de l'information génétique, toujours constituée d'ADN, et souvent de protéines.
- noyau cellulaire 1 PRÉSENTATION noyau cellulaire, organite caractéristique des cellules eucaryotes, et à l'origine de leur nom -- eucaryotes signifie (« vrai noyau ») -- renfermant l'information génétique sous forme d'ADN.
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biologie moléculaire (Biologie et Anatomie).
La production de grandes quantités de protéines spécifiques par l'expression de l'ADN correspondant a été employée pour obtenir de grandes quantités de protéines à usagethérapeutique. Cette technique permet d'obtenir des produits extrêmement purs. Cette approche a été employée avec succès pour produire l'insuline nécessaire autraitement du diabète et l'hormone de croissance nécessaire au traitement du nanisme. Ces dernières années, une nouvelle approche thérapeutique est née des progrès dela bio...
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biologie moléculaire (Biologie et Anatomie).
La production de grandes quantités de protéines spécifiques par l'expression de l'ADN correspondant a été employée pour obtenir de grandes quantités de protéines à usagethérapeutique. Cette technique permet d'obtenir des produits extrêmement purs. Cette approche a été employée avec succès pour produire l'insuline nécessaire autraitement du diabète et l'hormone de croissance nécessaire au traitement du nanisme. Ces dernières années, une nouvelle approche thérapeutique est née des progrès dela bio...
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ARNt
pourrait etre d'interdire lesappariements a certains endroits de la chaine. 4 En effet, les bases peuvent s'associer en couples oppo- ses : A-U, G-C. C'est la regle pour I'ADN (U est ici rem- place par T) qui est forme par une chain double. Le theme phenomene a lieu pour l'ARNt qui, en se repliant sur lui-merne en epingle a cheveux, peut realiser une double hence moyennant les appariements specifiques entre bases. Sur le plan, les appariements maximums donnent aux ARNt la forme d'un trefle. Cheq...
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Biologie moléculaire - les atouts et les difficultés du génie génétique constituent un défi pour la science et la société
Une expérience au nom de la génétique : prélève ment de cellules d'une tumeur sur une souris le rendemen t de certaines plan tes en fa briquan t des espèces à rendement éle vé. Pour les plantes économiq uement importantes, il faut trouver la pos sibil ité d'e xtraire l'a zote vital directe ment de l'air , ou de les faire pous ser sur des sols pauvr es, salés. Les expér iences sur des organ ismes manipu lés géné tiquemen t sont particu lièremen t conte...
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Exposé de biologie : Le génome humain
variations — pour la plupart sans conséquences biologiques rendent possible l'analyse génétique. La construction de la carte génétique a d'abord reposé sur l'emploi des polymorphismes de restriction ( RFLP, Restriction Fragment Length Polymorphisms ), exploitant ainsi les différences de séquence d'un individu à un autre susceptibles de provoquer ou, au contraire, empêcher la coupure de l'ADN par une enzyme spécifique. L'on peut ain...
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Informosome
lnformosome 135 5 Bell a suivi, dans les cellules embryonnaires de mus cles, la synthèse de fAON par incorporation de thymidine radioactive (précurseur de l'ADN, mais non de I'ARN) . C'est ainsi qu'il a constaté ·le mouvement de l'ADN du noyau vers te cytoptasrne où I'ADNi a été caractérisé par des paramètres -physiques spécifiques . L'ADNi a pu même être isolé en · association avec de I'ARN messager, ce der nier lié aux protéines en...
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Mitose et ARN
L'ARN Macromolécule constituée, comme l'A DN , de l'enchaînement de nucl éotides, elle présente cependant deux différences chimiques avec ce dernier : le pentose est un ribose (C5H1005) et l'uracile (U) rempl ace la thymine (T). Les bases A et U, G et C sont complémentaires. L ' ARN est, de plus , monocaténaire et non bicaténair e comme l'ADN; il est aussi plus court. Trois types d'ARN interviennent dans la synthèse protéique: l'ARN messager (ARNm)...
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Caryotype
Caryotype 1 Dans le noyau des cellules humaines en cours de division, on observe 23 paires de batonnets :les chro- mosomes. Ilscontiennent lesgenes, pressentis par Mendel comme les supports des caracteres hereditaires. En 1944 est decouvert le role d'informateur genetique de I'ADN qui constitue les chromosomes, et dont la struc- ture spatiale est decrite par Watson et Crick en 1953. Au terme mendelien de gene, on semble preferer main- tenant celui de cistron, segment actif de la chaine de I'ADN,...
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VIRUS
GÉNÉRALITÉS
LA DÉCOUVERTE
En 1890, le botaniste russe Dimitri Ivanovski se trouvait en Crimée pour étudier
l'origine d'une étrange maladie infectieuse qui se répandait parmi les plants de
tabac, dont elle flétrissait les feuilles vertes.
2 primitifs) et de la simplicité de leur structure, qui comprend un seul type d’ acides nucléiques et des protéines. ORIGINE En dehors des cellules hôtes, les virus ne se reproduisent pas. Ce comportement particulier a donné lieu à trois hypothèses sur leur origine. Remarquons, par ailleurs, que les chercheurs n'excluent pas que les différents virus puissent avoir une origine différente : 1) La première hypothèse postule que les virus sont des cellules ayant subi une régression. En effet, ils p...
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LA VIE SUR LA TERRE
La vie sur la Terre lués. Leur origine est un mystère qu'il est difficile de percer car, dans les roches appartenant à la période antérieure, le précambrien, les fossiles sont extrêmement rares. Ce dernier phénomène n'est, quant à lui, pas difficile à expliquer: les corps mous laissent peu de traces car, lorsqu'ils meurent, ils se décamper sent avant que les sédiments qui les entourent n'aient le temps de durcir. Il semble que cela ait été le cas d...
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VIE ARTIFICIELLE
QU'EST-CE QUE LA VIE ARTIFICIELLE ?
2 Mais qu’ont en commun les organismes créés in silico , c'est-à-dire réalisés par l’homme dans la mémoire d’un ordinateur, avec les organismes qui existent in vivo ? Les premiers sont-ils seulement des simulations, dont le comportement n’a qu’une ressemblance superficielle avec celui des « véritables » organismes, ou bien les deux organismes partagent-ils la même logique interne ? Pour répondre à ces questions, il est nécessaire de remonter à l’origine de l’idée de vie artificielle, à un fi...
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biologie, génétique moléculaire
en chromosomes. Des protéines histones constituent le squelette du chromosome. Il facilite la condensation de l’ADN. Chaque cellule possède sa propre formule chromosomique Homme 2n=46 Chimpanzé 2n=48 Drosophile 2n=8 Le classement des chromosomes en fonction de leur taille et de leur indice Centro métrique = caryotype Son étude permet de déterminer 3 infos : l’espèce l’anomalie (maladie) le sexe F 2n=44a+ xx
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La connaissance scientifique du vivant exige-t-elle que l'on considère l'organisme comme une machine ?
De plus le vitalisme affirme que le vivant est animé d'une énergie propre, manifestant une force spécifique qui tend àmaintenir l'organisation. Le vitalisme permet d'éviter le risque de la réduction du vivant à une machine, mais ilsuperpose au déterminisme l'hypothèse d'une force occulte incompréhensible. Il y a donc une finalité interne à toutêtre vivant, car le vivant a quelque chose de rebelle au mécanisme. Le vivant a la spécificité qu'il est irréductible à la simple juxtaposition de...
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Sciences & Techniques: Les maladies héréditaires
Enfin, les mutations affectent aussi les adultes. Dans ce cas ce n'est pas l'embryon qui est touché et parconséquent toutes les cellules de l'organisme, mais simplement certaines d'entre elles. Ces accidentsgénétiques arrivent souvent au cours de divisions cellulaires anormales où l'ADN est mal copié avant d'êtreéquitablement réparti dans les cellules filles. Ils peuvent aussi être le fait d'agressions extérieures : unrayonnement solaire excessif, des substances nocives comme le goudron du taba...
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la première fois, quatre ans plus tôt, lorsque nous ne savions presque rien d'autre que six noms.
cellule, puisque cetADN delamitochondrie esttransmis sanschangement delamère à l'enfant, sansêtremélangé commetoutautre ADNàl'ADN dupère, etfournit parconséquent une chaîne ininterrompue d'ADNdepuis leprésent jusqu'au passéleplus lointain imaginable, par laseule lignée maternelle. Peut-être,mesuis-je demandé enentendant mamère faireson tac tac de désapprobation, peut-êtrequecepetit sonremontait, àtravers lesâges, jusqu'à une femme auxcheveux noirs,auxyeux sombres etau nez busqué, d'unevilledepui...
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Depuis 1970, le développement des biotechnologies a permis d'isoler et d'étudier des
gènes, de les modifier - pour en comprendre le mécanisme d'action - et de les transférer de
leur organisme d'origine à un autre.
Ces percées techniques, qui justifient à la fois l'enthousiasme et les craintes du public, reposent sur la possibilité d'isoler (clonage) et de séquencer non seulement les gènes mais également les séquences qui en contrôlent l'expression. Le clonage est possible grâce à l'utilisation : 1 o d'enzymes dites « de restriction », lesquelles découpent l'ADN au niveau de séquences très précises qui sont autant de balises sur le génome ; 2 o d'enzymes (les ligases) qui permettent de reconstituer des m...
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ECE
13_B_P_03 Fiche sujet - candidat En utilisant le doc. 4 et le logiciel « anagène » Afficher les séquences nucléotiques et les comparer Afficher les séquences d'acides aminés et les comparer Discuter d'une éventuelle correspondance ADN-protéine En utilisant les documents 2 et 3 Identifier la particul...
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Chromosome
chromosome n.m. Elément du noyau de la cellule qui est le support matériel de l'information génétique. Il est constitué d'ADN etde protéines et correspond à la forme condensée de l'ADN. Forme généraleDurant l'interphase, les chromosomes sont décondensés sous forme de chromatine. A l'entrée en mitose, lachromatine se condense et les chromosomes apparaissent sous la forme d'un X caractéristique. Il se compose dedeux chromatides soeurs reliées entre elles au niveau du centromère. Les extrémités de...
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nucléiques, acides
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PRÉSENTATION
nucléiques, acides, molécules complexes porteuses de l'information génétique, que l'on trouve chez tous les êtres vivants, des bactéries à l'homme, ainsi que chez les virus.
moléculaire. Les oligonucléotides sont nécessaires pour modifier les gènes par mutagénèse dirigée. Utilisés comme sondes pour la détection de maladies génétiques, ils sontégalement de puissants moyens de diagnostic (l’oligonucléotide choisi comme sonde a une séquence complémentaire de celle du gène responsable de la maladie, et sefixera spécifiquement sur l’ADN porteur de cette anomalie). Microsoft ® Encarta ® 2009. © 1993-2008 Microsoft Corporation. Tous droits réservés.
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Création d'un OGM
soit l'introduction d'ADN dans des protoplastes, par action d'un agent chimique ou d'un champ électrique (électroporation). Les cellules issues de différents types de tissus végétaux peuvent être soumises à la transformation. Selon les espèces, ce seront des disques foliaires, des sections de tige, des cotylédons, des embryons, des microspores ou des protoplastes. Par exemple, chez le tabac et la tomate, on utilise des disques foliaires ; chez la pomme de terre, la transformation génétique peut...
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svt
Ribosome : Organite cellulaire qui decode les sequences d'acide ribonucleique. Polypeptide: Un polypeptide est une chaine d'acides amines relies par des liaisons peptidiques ( la liason peptidique permet de relier entre eux plusieurs acides amines afin de former ce qu'on appelle un peptide (elements chimiques de la famille des proteines)). ARN polymerase : est une enzyme qui permet de synthetiser, sans les modifier, les molecules d'ARN, une copie de l'adn. Enzyme : est une proteine ...
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Virus - ciencias de la naturaleza.
BacteriófagoLos bacteriófagos son virus que parasitan bacterias. Tienen una estructura compleja formada por una cabeza, que contiene el materialgenético, y una cola que consta de unas fibras con las que se anclan a la superficie bacteriana. El material genético del bacteriófagopasa desde la cabeza, a través de la cola, hasta el interior de la bacteria. El material genético del virus se integra dentro del materialgenético bacteriano y se replica. De esta manera el virus se reproduce y forma nuevo...
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Effets génétiques des radiations
, Effets génétiques des radiations 91 Cette action antimitotique des radiations est parfois utilisée en thérapeutique, pour arrêter le développement des cel lules cancéreuses. Si la liaison est parallèle à l'axe, elle intéresse deux thymines d'une même chaine. La scission de l'ADN étant possible, la cellule peut se reproduire. Mais la séquence des bases se trouve modifiée sur l'ADN de la cellule fille : il y a mutation. 5 Depuis le début...
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Définitions de biologie
douloureuses et des troubles vaso-occlusifs, signes de graves hémolyses. Maladie héréditaire récessive. Chapitre 3 : Les origines de la variation génétique. 1. Brassage génétique inter chromosomique : Il est dû à la migration indépendante des chromosomes homologue lorsde l'anaphase 1. Cette migration indépendante détermine donc la combinaison des « n » chromosomes dans lescellules haploïdes issus de la méiose. 2. Brassage génétique intra chromosomique : A chaque chromosome l'appariement des c...
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TPE : Quels sont les effets des antibiotiques sur les bactéries et les limites de leur action ?
2- Généralités sur les antibiotiquesA) Notion d'antibiotiqueLes antibiotiques (grec : « anti » contre , « bios » la vie) sont des substances chimiques qui empêchent le développement des bactéries (ils sont dits bactériostatiques)ou les détruisent complètement (on parle alors d'antibiotiques bactéricides). Leur structure est simple puisque ce sont des moléculaires. Il existe différentes famillesd'antibiotiques ; chacun de ces antibiotiques ont un mode d'action particulier, que nous étudierons plu...
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TP de Biologie Observation de cellule végétale en cours de mitose
Gymnase de Nyon Observation de cellule végétale en cours de mitose Biologie Page 1sur 8 Lucas Hess mardi 20 mars 2012 Introduction: Lors de ce travail, nous allons essayer de comprendre les différentes phases de la mitose (prophase, métaphase, anaphase, télophase). Celles ci sont précédées d’une réplication de l’ADN (interphase), d’une durée de 10 à 20 heures et d’un changement d’état du chromosome. La transmission et le partage égal de l’information génétique au cours de la mitose sont permi...
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biogenèse - encyclopédie.
molécule polymérique d'acides nucléiques capable de réplication à partir de monomères de nucléotides. Les découvertes récentes d'ARN doués de leur propre activité enzymatique en absence de tout enzyme extérieur (ARN autocatalytiques) renforcent les hypothèses selon lesquelles les acides nucléiques ont pu exister avant l'apparition des protéines. Actuellement, des chimistes américains et allemands travaillent sur des systèmes « biomimétiques » qui permettent d'étudier la multiplication...
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chromosome.
Les corrélats aberration - 3.BIOLOGIE ADN (acide désoxyribonucléique) cartographie des gènes caryotype cellule - Les différentes parties de la cellule - Le noyau centromère chromatides chromatine crossing-over cytogénétique dédoublement chromosomique différenciation sexuelle diploïde (cellule) espèce évolution - L'évolution et la génétique - L'évolution « moléculaire » gène haploïde hérédité hérédité - Les composants de l'hérédité - L'hérédité liée au sexe hérédité - Les com...
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Grand oral du bac :Le sida UNE MALADIE VIRALE
déficience du système immunitaire. Les cancers les plus répandus chez les malades du sida sont le lymphome malin et le sarcome de Kaposi. mais pouvant toucher toute la surface du corps. Il dégénère régulièrement chez les sidéens en affections profondes, les tumeurs secondaires se fixant au niveau de l'appareil digestif (où elle entralnent la mort par hémorragie) ou au niveau des poumons (où elles provoquent une insuffisance respiratoire). LA TRANSMI...
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Sciences et Techniques LE GAZ NATUREL
Le gaz naturel Les réservoirs de stockage conservent � le gaz naturel en vue des périodes La génétique 1 génétique (trisomie 21) due à la présence de trois chromosomes sur la paire 21. En 1966, les Français André Lwoff, François Jacob et Jacques Monod, récompensés à leur tour par le prix Nobel, élucident la structure moléculaire du code génétique: - chaque brin de l'hélice est un assemblage d'unités de base, les nucléotides; - chaque nucléotide po...
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Herencia (biología) - ciencias de la naturaleza.
Cromosomas de la mosca de la frutaLos cromosomas de la mosca de la fruta o del vinagre, Drosophila melanogaster, se prestan a la experimentación genética. Son sólo 4pares (frente a los 23 pares de la dotación genética humana); uno de ellos, marcado aquí con las letras X e Y, determina el sexo de lamosca; además, son muy grandes. Thomas Hunt Morgan y sus colaboradores basaron su teoría de la herencia en estudios realizadoscon Drosophila. Observaron que los cromosomas pasaban de los progenitores a...
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biotechnologies - sciences et techniques.
cours d’expérimentation comme celles ayant la propriété de sécréter naturellement leurs propres insecticides ou des gènes de qualité contrôlant la maturation et la conservation. Lorsque tous les gènes mis en jeu seront identifiés, les plantes transgéniques pourront peut-être résister au froid, au gel, à la sécheresse et à des sols salés. Pour justifier la dissémination des organismes transgéniques, les partisans des OGM brandissent l’argument selon lequel la population va croître davantage que l...
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Marchandisation du vivant et propriété intellectuelle.
Il est dans un premier temps important de comprendre le lien entre l'essor des biotechnologie et leslogiques du marché. A) Du savoir universel à la propriété intellectuelle.Le problème de la propriété intellectuelle ne date pas d'hier. Il remonte à la controverse entreDiderot et Condorcet. Le premier insistait pour dire que les auteurs étaient les propriétaires de leurstextes. Il identifiait l'écriture à une oeuvre de création personnelle qui mérite d'être protégée.Condorcet lui défend une autre...
- LA REPLICATION DE L'ADN