33 résultats pour "phénotype"
- Phénotypes
- phénotype.
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Du génotype au phénotype
La relation ADN- Protéine Un codon = un triplet de nucléotides correspond à 1 acide aminé particulier. Cette correspondance entre les codons et les acides aminés s’appelle le code génétique. Transgénèse : transfert de gène d’un individu à un autre modification du génotype La transgénèse peut être pratiquée entre 2 individus de deux espèces différentes avec succès : l’individu receveur synthétise bien la protéine correspondant au gène introduit. Cela prouve que...
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Du génotype au phénotype, relation avec l’environnement
Des modifications dans la structure et les propriétés de certaines protéines sont à l’origine de phénotypes alternatifs : variation d’un même caractère présentées par divers individus. Une modification infime de la séquence (un acide aminé à la place d’un autre) peut modifier la protéine et entraîner une modification du phénotype. Les protéines tiennent donc une place centrale dans la réalisation des phénotypes Comment une enzyme détermine-t-elle un phénotype ? 2. Des protéines intervenant da...
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DU SEXE GENETIQUE AU SEXE PHENOTYPIQUE
- chez le mâle : gène SRY s’exprime en protéine SRY ou TDF (Testis Determining Factor) qui permet la différenciation de la gonade en testicule (c’est le seul moment où la formule chromosomique intervient dans la différenciation du sexe) - en l’absence de Y donc du gène SRY donc de la protéine TDF, la gonade se transforme en ovaire car il n’y a pas de signal de masculinisation A ce stade, seule la gonade différencie le phénotype des deux sexes = stade du sexe gonadique III Du sexe gonadique...
- DU GENOTYPE AU PHENOTYPE
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Phénotypes diabétques et leurs origines
Rappel : un sujet diabétique présente une hyperglycémie permanente, avec une valeur ≥ 1,26 g.L-1 à jeun. Problème : comment expliquer l'absence de régulation de la glycémie ? Chapitre 2 Les phénotypes diabétiques 1erS-tp-p2-20 : le diabète I A l'échelle macroscopique Exo 1 p.102. Il existe deux types de diabète. Type 1 : 10 à 15% des diabétiques en France. Il survient le plus souvent chez des individus très jeunes et maigres. Rapidement mortel si non traité. Type 2 : la majorité des diabétiques....
- Complexité des relations entre génotype et phénotype
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SVT-DST-phenotype-genotype (corrige)
1ère S, SVT, 05-06 2/2 Albinisme type II : protéine P inactive, mais Tyrosinase OK Donc la mélanine est bien synthétisée , mais comme la protéine P ne fonctionne pas, soit elle n’est pas stockée dans les mélanosomes, soit elle n’est pas transférée aux kératinocytes (impossible de trancher avec les données entre ces deux hypothèses) Pas de mélanine dans les kératinocytes, donc par de pigmen tation perceptible de la peau : peau très blanche, pas d’arrêt des UV, etc....
- GENOTYPE , ENVIRONNEMENT ET PHENOTYPE DIABETIQUE
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L’intolérance au lactose est l’incapacité, plus ou moins prononcée, à digérer le lactose, principal glucide du lait.
transcription du gène. La différence entre les deux phénotypes est donc bien due à une différence du génotype au niveau de la séquence régulatrice du gène. On vérifie par des études archéologiques la présence des deux génotypes dans les populations européennes entre 5840 et 5000 ans av. J-C. On constate que dans tous les squelettes étudiés de cette période, le génotype en position 13 910 est C//C. Le nucléotide de cytosine en position 13 910 étant uniquement présent chez les individus LNP, on e...
- DES PROTEINES ESSENTIEL DU PHENOTYPE : LES ENZYMES
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Philosophie
1èreS 2011/2012 – Thème 3A – Ch1 Page 2 sur 5 Activité 2 : Le contrôle génétique du sexe : du sexe génétique au sexe des gonades. Bilan activités 2 : 2.1 Le d é terminisme chromosomique du sexe Dans l'esp è ce humaine comme chez tous les mammif è res, le sexe g é n é tique est d é terminé au moment de la f é condation. C’est-à-dire lors de la fusion d'un spermatozo ï de et d'un ovule deux chromosomes parmi les 46 chromosomes pr é sents dans la cellule-œuf d é terminent le sexe...
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bac s 2011
PARENTS (lignée pure, et double homozygote) Mâle (« Pelage de type sauvage » = poil court, poil peu soyeux) x Femelle (poil long (angora), poil doux (rex)) Phénotype [L, R], et Génotype (L/L ; R/R) x Phénotype [l, r], et génotype (l/l, r/r) GENERATION F1 La génération F1 est 100 % sauvage, le Phénotype est donc [L, R], et le génotype est (L/l ; R/r) On peut en déduire que L et R sont dominants et que l et r sont récessifs, puisque la génération F1 est entièrement sauvage. T...
- Sujet bac svt : DU GÉNOTYPE AU PHÉNOTYPE, APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES
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L'hérédité fut longtemps limitée à la transmission masculine du patronyme et à celle de
caractères physiques ou psychologiques.
diploïde (cellule) gamète gène génération - 1.BIOLOGIE locus méiose Les médias hérédité - étude de monohybridisme A Les livres hérédité - étude de monohybridisme A et de dihybridisme B chez la drosophile, page 2351, volume 5 hérédité - drosophile de race pure sauvage au corps gris et aux ailes normales, page 2353, volume 5 hérédité - drosophile d'une race pure mutée au corps ébène et à ailes atrophiées (ou vestigiales), page 2353, volume 5 La loi de la dominance. Dans le cas d'u...
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MUTATIONS DE LA Génétique de 1990 à 1994 : Histoire
MUTATIONS DE LA GÉNÉTIQUE. En manipula/li le patrimoine génétique d 'tme mouche drosophile, on pe111 provoqu�r l'apparition d'un phénotype muta/If. Ci-contre: deux mouches, l'tm� au phénotyp� sauvage (à gauclte) et l'autre au phénotype mutam. © lnstitw Pasteur MUTATIO 'S DE LA GÉNÉTIQUE. Maquette du rétrov irrts du sida, avec la mt cléocapsidt contena /11 le glnomt et les enlymes emourés de l'enveloppe. © INERY/Pnsteur/MérietL< · INSERM L'ADN a...
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La procréation
Ainsi le sexe génétique (XX ou XY) est déterminé dès la fécondation. Cependant, le sexe phénotypique (c'est-à-dire un appareil génital de t ype masculin ou féminin) se mettra en place plus tard, au cours de l’embryogenèse et du d éveloppement post-embryonnaire. Cette acquisition se déroule en 4 étapes A. 1 ère étape : mise en place d’un appareil génital indiff érencié Au début de l’organogenèse (période de l’embryogenèse où se met en place...
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Genetics - biology.
construct identical buildings. Just as each contractor would require a full copy of the blueprint to construct a complete building, each new cell needs a complete copy ofan organism’s genetic information to function properly. Organisms use two types of cell division to ensure that DNA is passed down from cell to cell during reproduction. Simple one-celled organisms and other organisms thatreproduce asexually—that is, without the joining of cells from two different organisms—reproduce by a proces...
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Race - biology.
distributed as a cline, generally varying along a north-south line. Skin color is lightest in northern Europeans, especially in those who live around the Baltic Sea, andbecomes gradually darker as one moves toward southern Europe, the Mediterranean, the Middle East, and into northern Africa and northern subtropical Africa. Skin isdarkest in people who live in the tropical regions of Africa. The lack of clear-cut discontinuities makes any racial boundary based on skin color totally arbitrary. Sim...
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Génétique Humaine
Génétique Médicale
3ème année Pharmacie
UE Optionnelle « Biologie et Pharmacie Clinique 1 »
2010-2011
Sophie Lestavel
Biologie Cellulaire - INSERM U1011
sophie.
3 Fréquence Globale = 4 % des naissances vivantes Fréquence des Maladies mendéliennes » »» » 1% des naissances vivantes mais variabilité du début dexpression du phénotype Ftus : 26% / NN : 14% / Nour : 31% / Enf : 16% / Ado+Adulte : 13% Fréquence des Maladies à composante génétique » »» » 15% des individus sont porteurs de mutations sur des gènes majeurs de susceptibilité à une affection commune Fréquence des Anomalies chromosomiques déséquilibrées 10 à 40% des conceptions ...
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Devenir homme ou femme : de la fécondation à la puberté
A priori, rien de plus simple que de différencier un homme d'une femme... Mais en fait, comment le sexe génétique va t-il peu à peu déterminer le sexe phénotypique* ? *phénotype : ensemble des caractères visibles d'un individu . Caryotypes d'un individu féminin et d'un individu masculin
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Université Lille 1, sciences et technologies
Unité de Glycobiologie Structurale et
Non hémophile et vision normale Mâle daltonien Mâle Hémophile Mâle daltonien et hémophile I II III 1 1 1 2 2 3 2 3 3 45 67 Exercice 4 (5 points) : 3 gènes déterminant 3 caractères sont étudiés chez le maïs. Couleur de la feuille ( v = feuilles violettes / + = vertes) Sensibilité au virus ( r = semis résistants au virus / + = sensible au virus) Aspect de la graine ( m = bande marron sur la graine / + = dépourvu de bande) Un croisement-test a été effectué à parti...
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Les différents facteurs à l'origine d'un cancer
Exercice pour l utilisation du code génétique Document 1 Les individus atteints d'albinisme occulo-cutané ont une peaud'un blanc cireux, les cheveux blancs ainsi que les poils, sourcilset cils, et l'iris transparent. A cela s'ajoute des troubles de lavision plus ou moins sévères. Les individus normaux présentent dans leur épiderme des cellulesspécialisées, les mélanocytes. Ces cellules produisent unemolécule capable de colorer la peau : la mélanine. Chez lesmalades, les mélanocytes fonctionnen...
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- philo
- Devoir sur la phénylcétonurie
- LES MUTATIONS: PACES
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DÉTERMINATION ET DIFFÉRENCIATION DU SEXE
SEXESEXESEXE SEXE JURIDIQUESEXE JURIDIQUESEXE JURIDIQUE SEXE APPARENT PHÉNOTYPE CARACTÈRES SEXUELS PR IM ORDIAUX - SEXE G O NAD IQUE CARACTÈRES SEXUELS PR IMA IRES - SEXE G O N O PH OR IQUE CARACTÈRES SEXUELS SECONDAIR ES - SEXE SOM A T IQUE LE SEXE APPARENT SE DIFFÉRENCIE AU COURS DU TEMPS DE LA VIE EMBRYONNAIRE À LA PUBERTÉ SEXE APPARENTSEXE APPARENT PHÉNOTYPEPHÉNOTYPE CARACTÈRES SEXUELS PR IM ORDIAUX CARACTÈRES SEXUELS PR IM ORDIAUX -- SEXE GONADIQUESEXE GONADIQUE CARACTÈRES SEXU...
- Corrigé type, type 2B
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Université des Sciences et Technologies de Lille
Unité de Glycobiologie Structurale
[single] [walnut] \ [rose] [pea] Exercice 2 (5 points) Le pedigree, ci-dessous, montre la transmission de la couleur du poil chez les labradors. Les chiens avec le génotype B-E- sont de couleur noire, avec le génotype bbE- sont de couleur marron et avec le génotype -- ee sont de couleur jaune. I II III 1 2 34 56 7 8 9 : Marron : Jaune : Noir a. Comment appelle-t-on l’interactio...
- Génétique et évolution
- Programme de l'enseignement scientifique en 1L
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Étude sur le PTC
la dominance de ce caractère est incomplète. Nous pensons donc que l’individu qui possède deux allèles « goûteur » sera un goûteur fort, celui qui possède deux allèles « non-gouteur » ne goûtera aucunement le PTC et celui qui possède les deux allèles différents sera un goûteur faible. Il y a alors plus de deux variantes observables de ce gène. En effet, nous supposons qu’un goûteur fort sera de génotype GG , un goûteur faible sera de génotype Gg et un non-goûteur sera de génotype gg...