30 résultats pour "allélique"
- allèle n.
- allèle - Définition.
- allèle allèle, une des multiples formes que peut prendre un gène ou une séquence d'ADN à un endroit précis, appelé locus.
- Définition du mot: ALLÈLE, substantif masculin.
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Meiose
BRASSAGES ET DIVERSITE DES GAMETETES (1) 1 Le brassage intra-chromosomique Au début de la méiose, en prophase I, des échanges de fragments de chromatides, donc des échanges d’allèles, se produisent entre les chromosomes homologues appariés : c’est le crossing-over . Au cours du crossing-over, l’échange d’allèles est à l’origine d’une nouvelle combinaison d’allèles, différente de la combinaison d’allèles parentale : on parle...
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Génétique et évolution
CH ; t CH ; t [CH ; t] ch ; t 25 % 468/1200 39% On constate une nette différence entre la théorie et les pourcentages réels. Par conséquent, notre hypothèse est fausse, les gènes ne sont pas indépendants. On en déduit qu’ils sont liés et donc que certains allèles se transmettent très souvent ensemble. On peut alors représenter la position des gènes de la façon suivante. Pour simplifier, l’organisme est représenté 2n = 4. Schéma d’une cellul...
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Heredity - biology.
allele from the mother and a mutated allele from the father. In both of these cases, the child will be a carrier. The child develops the disease only if he or she receives amutated allele from each parent. When both parents are carriers, there is a 25 percent chance that a child will be disease-free, a 25 percent chance that it will have thedisease, and a 50 percent chance that it will be a carrier. Examples of genetic diseases that follow the dominant-recessive pattern include sickle-cell anemi...
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Genetics - biology.
construct identical buildings. Just as each contractor would require a full copy of the blueprint to construct a complete building, each new cell needs a complete copy ofan organism’s genetic information to function properly. Organisms use two types of cell division to ensure that DNA is passed down from cell to cell during reproduction. Simple one-celled organisms and other organisms thatreproduce asexually—that is, without the joining of cells from two different organisms—reproduce by a proces...
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L'hérédité fut longtemps limitée à la transmission masculine du patronyme et à celle de
caractères physiques ou psychologiques.
diploïde (cellule) gamète gène génération - 1.BIOLOGIE locus méiose Les médias hérédité - étude de monohybridisme A Les livres hérédité - étude de monohybridisme A et de dihybridisme B chez la drosophile, page 2351, volume 5 hérédité - drosophile de race pure sauvage au corps gris et aux ailes normales, page 2353, volume 5 hérédité - drosophile d'une race pure mutée au corps ébène et à ailes atrophiées (ou vestigiales), page 2353, volume 5 La loi de la dominance. Dans le cas d'u...
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bio 431 polytechnique: biodiversité et écologie
Régime fermé : taux d’hétérozygote < 2pq : Autogamie : autoreproduction : un Aa donne ½ de Aa et ½ de AA + aa : tend vers une population d’homozygotes Consanguinité : autogamie plus légère Homogamie : union entre ind phénotypiquement semblables, pareil. Proportion F d’hétérozygotes en moins = structure de Wright. Régime ouvert : taux d’hétérozygotes>2pq : Hétérogamie : assemblage avec des individus génotypiquement différents. Les pressions évolutives : - Le hasard l...
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Race - biology.
distributed as a cline, generally varying along a north-south line. Skin color is lightest in northern Europeans, especially in those who live around the Baltic Sea, andbecomes gradually darker as one moves toward southern Europe, the Mediterranean, the Middle East, and into northern Africa and northern subtropical Africa. Skin isdarkest in people who live in the tropical regions of Africa. The lack of clear-cut discontinuities makes any racial boundary based on skin color totally arbitrary. Sim...
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Genetik - Biologie.
zeigt das Erscheinungsbild eines Albinos. Für Kinder, deren Eltern beide heterozygot Aa sind, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 Prozent, selbst heterozygot Aa zu sein. Die Wahrscheinlichkeit für den homozygoten Zustand AA oder aa liegt bei jeweils 25 Prozent. Das heißt, die Chance normal und kein Albino zu sein, beträgt für jedes Kind 75 Prozent. Dies ist ein statistischer Wert, er besagt nicht, dass eines von vier Kindern notwendigerweise ein Albino wird. Man unterscheidet zwischen der...
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Evolution - biology.
genetic diversity to extinction. Sexual reproduction ensures that the genes in a population are rearranged in each generation, a process termed recombination. Although the combinations of genes inindividuals change with each new generation, the gene frequency, or ratio of different alleles in the entire population, remains relatively constant if no evolutionaryforces act on the population. One such force is the introduction of new genes into the genetic material of the population, or gene pool...
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Étude sur le PTC
la dominance de ce caractère est incomplète. Nous pensons donc que l’individu qui possède deux allèles « goûteur » sera un goûteur fort, celui qui possède deux allèles « non-gouteur » ne goûtera aucunement le PTC et celui qui possède les deux allèles différents sera un goûteur faible. Il y a alors plus de deux variantes observables de ce gène. En effet, nous supposons qu’un goûteur fort sera de génotype GG , un goûteur faible sera de génotype Gg et un non-goûteur sera de génotype gg...
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Les gymnastes
Hitler a voulu créer une seule « race » basée sur des critères physiques. On sait aujourd'hui que la notion de race n'a aucune réalité biologique. Tous les hommes possèdent 23 paires de chromosomes et ont tous les mêmes gènes. Par contre, ce sont les allèles qui varient. Hitler a voulu sélectionner un type d'allèles qui est blond aux yeux bleus, ce sont des allèles récessifs. Cette oeuvre porte un message très précis. L'objectif est de mettre la race d'Hitler en valeur sous prétexte que ses ho...
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Définitions:
ADN: molécule se trouvant dans le noyau d’une cellule,
Chapitre 1: Stabilité génétique et évolution clonale Stabilité génétique au niveau du : -Caryotype: conservation nbr de chromosomes au fil des générations -Génome: même type de gène dans une espèce. Diversité génétique Clonage= mutations transmises par mitose = Evolution clonale: Ex les mutations → génèrent des allèles Reproduction séxuée voir chap 2 méiose / fécondation 1.Chromosomes identiques même taille Enveloppe nucléaire disparaît 2. Alignemen...
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Les différents facteurs à l'origine d'un cancer
Exercice pour l utilisation du code génétique Document 1 Les individus atteints d'albinisme occulo-cutané ont une peaud'un blanc cireux, les cheveux blancs ainsi que les poils, sourcilset cils, et l'iris transparent. A cela s'ajoute des troubles de lavision plus ou moins sévères. Les individus normaux présentent dans leur épiderme descellules spécialisées, les mélanocytes. Ces cellules produisentune molécule capable de colorer la peau : la mélanine. Chez lesmalades, les mélanocytes fonctionnen...
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Les différents facteurs à l'origine d'un cancer
Exercice pour l utilisation du code génétique Document 1 Les individus atteints d'albinisme occulo-cutané ont une peaud'un blanc cireux, les cheveux blancs ainsi que les poils, sourcilset cils, et l'iris transparent. A cela s'ajoute des troubles de lavision plus ou moins sévères. Les individus normaux présentent dans leur épiderme des cellulesspécialisées, les mélanocytes. Ces cellules produisent unemolécule capable de colorer la peau : la mélanine. Chez lesmalades, les mélanocytes fonctionnen...
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Du génotype au phénotype
La relation ADN- Protéine Un codon = un triplet de nucléotides correspond à 1 acide aminé particulier. Cette correspondance entre les codons et les acides aminés s’appelle le code génétique. Transgénèse : transfert de gène d’un individu à un autre modification du génotype La transgénèse peut être pratiquée entre 2 individus de deux espèces différentes avec succès : l’individu receveur synthétise bien la protéine correspondant au gène introduit. Cela prouve que...
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dm de svt sur la limace "solaire" de mer
Ces 4 types de gamètes génétiquement différents seraient équiprobables du fait de l’équiprobabilité des deux DR possibles. En résultat, dans la F2, les 4 phénotypes obtenus seraient eux-mêmes équiprobables. Ce n’est pas le cas. Doc3 : photo de chromosomes dans une cellule mère en prophase 1 de méiose 0,5 Doc 3 : Les chromosomes homologues s'apparient, s'entrecroisent et forment des chiasmas 1 Doc3 : Échanges possibles de parties de chromatides et donc échanges d'allèles en prophase 1 de m...
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SVT cours Génétique
PARTIE 2 : CORPS HUMAIN ET SANTE Chapitre 1 : Variations génétiques et santé I- Mutations, patrimoine génétique et santé 1) La mucoviscidose, une maladie exclusivement génétique a) L’origine de cette malade et ses conséquences Chez un individu sain, le gène CFTR s’exprime dans les cellules pulmonaires et intestinales donnant après transcription et traduction une protéine CFTR sous forme d’un canal qui intègre la membrane cytoplasmique. Les ions Cl - passent par le pore du canal...
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Parenté entre êtres vivants actuels et fossiles
muscle fessier puissant,• Le col du fémur est long et redressé,• Le pied est adapté à la marche,• Le crâne est au sommet d'une colonne vertébrale courbée, et• Le trou occipital est situé plus à l'avant que chez le singe. 2- Le volume crânien élevé.Il est trois fois plus important que celui du chimpanzé, le crâne se développe vers l'arrière. Tout ceci étant une relation avec la présence d'un cerveau plusvolumineux. La face est plate avec présence d'un menton, l'arcade dentaire à une forme parabol...
- PRINCIPALES TECHNIQUES DE BIOLOGIE MOLÉCULAIRE ET EXEMPLES D'APPLICATION AU DIAGNOSTIC.
- ENCYCLOPEDIE: Mendel et la sélection des végétaux
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Variations du génome et maladie
II) La cancérisation A) Les caractéristiques d’un cancer Le développement d’un cancer se déroule en plusieurs étapes : - Certaines cellules acquièrent la capacité de proliférer de façon indéfinie et incontrôlée. Ces cellules sont d evenues cancéreuses, la multiplication de ces cellules conduit à la formation d’une tumeur. - Certaines cellules envahissent les tissus voisins, le cancer devient invasif - Certaines cellules gagnent la circulation sanguine et migrent dans tout...
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Université Lille 1, sciences et technologies
Unité de Glycobiologie Structurale et
Non hémophile et vision normale Mâle daltonien Mâle Hémophile Mâle daltonien et hémophile I II III 1 1 1 2 2 3 2 3 3 45 67 Exercice 4 (5 points) : 3 gènes déterminant 3 caractères sont étudiés chez le maïs. Couleur de la feuille ( v = feuilles violettes / + = vertes) Sensibilité au virus ( r = semis résistants au virus / + = sensible au virus) Aspect de la graine ( m = bande marron sur la graine / + = dépourvu de bande) Un croisement-test a été effectué à parti...
- Prévenir la drépanocytose Lorsqu’un couple donne naissance à un enfant
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Génétique Humaine Génétique Médicale
3 QCM 2010 Deux personnes apparentées ont une hypercholestérolémie. Un de leurs enfants est gravement atteint et est traité après que lon ai t diagnostiqué une hypercholestérolémie familiale homozygote. 1. La maladie est récessive. F 2. Les deux parents de cet enfant sont hétérozygotes pour l allèle muté. V 3. Lenfant malade a le même génotype que ses parents. F 3. Ce couple a un risque sur 2 davoir à nouveau un enfant malad e. F 4. Ce couple a un risque sur 4 davoir à nouveau un enfan...
- Génétique et évolution
- BACCALAUREAT BLANC SCIENCES DE LA VIE ET DE LA TERRE