152 résultats pour "chromosomes"
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Vocabulaire:
chromosome
CHROMOSOME, substantif masculin.
volume 2, 1964, page 698); ph?nom?ne de r?duction chromosomique (Jean Rostand, La Vie et ses probl?mes, 1939, page 29); formule, g?ne, stock chromosomique; aberration, maladie, mutation chromosomique; le mot entre comme 2e. ?l?ment de composition dans la formation de termes de biologie?: extrachromosomique.
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Chromosome.
chromosome breaks off and attaches to another chromosome. A translocation involving chromosomes 9 and 22 is linked to a type of leukemia called chronic myelogenicleukemia. On the sex chromosomes, problems arise in men when an abnormal gene is present on the X chromosome. With no healthy gene found on the Y chromosometo override the abnormal gene, disease may result. For example, men who inherit a mutated gene that causes hemophilia from their mother on the X chromosome willdevelop this bleeding...
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chromosome.
Les corrélats aberration - 3.BIOLOGIE ADN (acide désoxyribonucléique) cartographie des gènes caryotype cellule - Les différentes parties de la cellule - Le noyau centromère chromatides chromatine crossing-over cytogénétique dédoublement chromosomique différenciation sexuelle diploïde (cellule) espèce évolution - L'évolution et la génétique - L'évolution « moléculaire » gène haploïde hérédité hérédité - Les composants de l'hérédité - L'hérédité liée au sexe hérédité - Les com...
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Chromosome
chromosome n.m. Elément du noyau de la cellule qui est le support matériel de l'information génétique. Il est constitué d'ADN etde protéines et correspond à la forme condensée de l'ADN. Forme généraleDurant l'interphase, les chromosomes sont décondensés sous forme de chromatine. A l'entrée en mitose, lachromatine se condense et les chromosomes apparaissent sous la forme d'un X caractéristique. Il se compose dedeux chromatides soeurs reliées entre elles au niveau du centromère. Les extrémités de...
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Chromosome sexuel
dégénère. De ce fait, la relation déterminant le sexe devient un chromosome Y = testicules ; pas de chromo some Y = ovaires. 4 En raison de leur nature, les chromosomes sexuels sont différents des autres ohromosomes (autosomes). L'acquisition d'un autosome en plus (ou son manque) conduit à la dégénérescence de l'embryon ou à un déve loppement anonnal. La présence du chromosome sexuel surnuméraire permet le développement d'individus appa rem...
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chromosome Y
général des armées. il emploie ainsi des alexandrins qui sont les vers qui comportent le plus desyllabe qui permettent également de donner une image épique à son père. Son père après avoir vaincu les espagnoles tente d'abréger leurs souffrances en leur donnant àboire même après un acte de violence d'un de ses ennemi qui a tenté de le blesser « Et vise aufront mon père » celui ci lui « Donne-tout de même à boire ». En prenant l'exemple de son père, Hugo montre ici l'humanisme qu'il est possible...
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Grand oral du bac : Gènes, chromosomes et hérédité
Avant Mendel, l'idée dominante qu'on se faisait de l'hérédité est une hérédité par mélange, des " gemmules » se formant dans l'organisme, migrant dans les cellules sexuelles et se mélangeant dans l'œuf. Cela permettait, pensait-on, de comprendre les ressemblances plus ou moins nettes avec les parents. Mais avec Mendel naît une nouvelle vision de l'hérédité qui sera consolidée avec la naissance de la théorie chromosomique de l'hérédité, théorie que l...
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Maladies génétiques, héréditaires et chromosomiques (SVT)
• Translocation : cass ure et tra n sfe rt de f ragme nt de c hro m osome su r un a utre c hrom oso me. L es p orte ur s des ano m alies équilibr ées pe u vent pro duir e des gamètes a n o rm aux : les c hrom oso mes ho m olog ues ne pe u vent s'apparier. HÉRÉDITÉ LIÉE AU SEXE parue propre au J chromosome X x [_ : artie propre au chromosome Y - Les caractères portés par les gènes propres au chromosome Y ne s'ex priment que chez les màle . Ex...
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Vocabulaire:
CHROMOSOME, substantif masculin.
1939, page 29); formule, g?ne, stock chromosomique; aberration, maladie, mutation chromosomique; le mot entre comme 2e. ?l?ment de composition dans la formation de termes de biologie?: extrachromosomique.
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En vous appuyant sur un exemple de cycle biologique, montrez comment est assuré le maintien de la formule chromosomique d'une génération à l'autre chez une espèce diploïde.
La méiose se déroule dans les gonades lors de la gamétogenèse (mécanisme de production des gamettes). Au cours de la méiose, une cellule diploïde donne naissance à quatre cellules haploïdes à la suite de deux divisions cellulaires. La première division de la méiose est réductionnelle : elle fait passer le nombre de chromosomes de 2 n à n dans les deux cellules filles tandis que chaque chromosome est alors formé de deux sous unités identiques, les chromatides, résultant de la réplication du matér...
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Puff chromosomique
5 Au microscope, les puffs apparaissent comme des régions où la cohérence des filaments s'est relâchée à la hauteur d'une seule bande. L'aspect change, passant d'une zone vaguement diffuse à une sorte d'explosion du chromosome. Dès 1952, Beerman émettait l'hypothèse que les divers aspects des puffs correspondaient à diffé rents degrés d'activité des gènes. Une première preuve à l'appui de cette hypothèse était fournie par la comparaison de deux types d...
- chromosome 1 PRÉSENTATION chromosome, structure cellulaire microscopique représentant le support physique des gènes et de l'information génétique, toujours constituée d'ADN, et souvent de protéines.
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Le brassage chromosomique et allélique chez les diploïdes (SVT)
3) Phase de maturation: elle intéresse presque exclusivement le noyau; c'est au cours de cette phase que se déroule la mÇiose; à la fin de la division réductionnelle on obtient des spermatocytes Il à N chromosomes fissurés en 2 chromatides ; au cours de la dhision équationnelle on obtient des spermatides à N chromosomes non fissurés. 4) Phase de différenciation: elle est très importante dans la sperma togénèse ; on l'appelle spermiogénèse. La...
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Gène extra-chromosomique
heurtée à deux grosses difficultés ; la première était l'absence de mutations. 5 Les mutations spontanées des GoEC sont beaucoup plus rares que celles des gènes ch·romosomiques . Par ailleurs, les substances connues pour ·leur capacité d'induire les mutations du chromosome sont sans effet sur les sys tèmes extra~chromosomiques. L'autre diffi'culté était inhé rente à ·fa nature même du système, la transmission exclu sive des GEC par la mère...
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Le brassage chromosomique
3) Phase de maturation : elle intéresse presque exclusivement le noyau; c'est au cours de cette phase que se déroule la m~iose; à la fin de la division réductionnelle on obtient des spermatocytes II à N chromosomes fissurés en 2 chromatides ; au cours de la division équationnelle on obtient des spermat ides à N chromosomes non fissurés. 4) Phase de différenciation: elle est très importante dans la sperma togénèse ; on l'appe lle spermiogénèse...
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MALADIES HÉRÉDITAIRES, CHROMOSOMIQUES ET GENETIOUES
• Translocation : cassure et transfert de fragment de chromosome sur un autre chromosome. Les porteurs des anomalies équilibrées peuvent produire des gamètes anormaux : les chromosomes homologues ne peuvent s'apparier. HÉRÉDITÉ LIÉE AU SEXE x partie propre au J chromosome X eL Y partie propre au chromosome Y -Les caractères portés par les gènes propres au chromosome Y ne s'expriment que chez les mâles. Ex. : Hypertrichose des oreilles . - Les...
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Aberration chromosomique
L'observation des tissus au microscope permet de pho tographier les chromosomes. Leur classement fait appa raître les anomalies dont est fr-appé un nouveau-né sur cent. 5 La non-disjonction au moment de la méiose rend compte des anomalies du nombre, comme ·la trisomie 21 (chromosome 21 en trois exemplaires au lieu de deux) responsable du mongolisme. Ces aberrations perturbent le développement Intellectuel et l'équilibre des fonctions vitales. La...
- LES CHROMOSOMES : PACES
- SCIENCES: Les chromosomes
- Gènes extra-chromosomiques
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MALADIES Héréditaires, CHROMOSOMIQUES ET GÉNÉTIQUES
HÉMOGLOBINOPATHIE A CELLULES FALCIFORMES OU DRÉPANOCYTOSE Les malades sont atteints d'une anémie grave. Leurs globules rouges ont une forme anormale (faucille). Leur hémoglobine est de type S. La maladie est due à une mutation génique dans la chaîne 13, où il y a une substitution d'une paire de nucléotides. La chaîne 13 est anormale . Le 6• acide aminé, Glu dans l'Hb normale, est remplacé par une Val dans l'Hb S. - Si les 2 gènes sont mutés, il...
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MALADIES HEREDITAIRES, CHROMOSOMIQUES ET GENIQUES
HÉMOGLOBINOPATHIE A CELLULES FALCIFORMES OU DRÉPANOCYTOSE Les malades sont atteints d'une anémie grave. Leurs globules rouges ont une forme anormale (faucille). Leur hémoglobine est de type S. La maladie est due à une mutation génique dans la chaîne 13, où il y a une substitution d'une paire de nucléotides . La chaîne 13 est anormale. Le 6• acide aminé, Glu dans l'Hb normale , est remplacé par une Val dans l'Hb S. - Si les 2 gènes sont mutés, i...
- aberration chromosomique
- SVT: Chromosome
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meiose
2.1 La méiose 1 ou division réductionnelle La méiose 1 est précédée par une interphase au cours de laquelle chacun des chromosomes se réplique et se retrouve constitué de deux chromatides-s½urs, parfaites copies l'une de l'autre. Il s'ensuit une longue prophase 1, au cours de laquelle apparaissent les chromosomes homologues doubles de chaque paire apparaissent sous forme de longs filaments (stade leptotène), s'alignent (stade zygotène) puis se raccourcissent, s'épaississent (stade pachytène...
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Meiose
BRASSAGES ET DIVERSITE DES GAMETETES (1) 1 Le brassage intra-chromosomique Au début de la méiose, en prophase I, des échanges de fragments de chromatides, donc des échanges d’allèles, se produisent entre les chromosomes homologues appariés : c’est le crossing-over . Au cours du crossing-over, l’échange d’allèles est à l’origine d’une nouvelle combinaison d’allèles, différente de la combinaison d’allèles parentale : on parle...
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Philosophie
1èreS 2011/2012 – Thème 3A – Ch1 Page 2 sur 5 Activité 2 : Le contrôle génétique du sexe : du sexe génétique au sexe des gonades. Bilan activités 2 : 2.1 Le d é terminisme chromosomique du sexe Dans l'esp è ce humaine comme chez tous les mammif è res, le sexe g é n é tique est d é terminé au moment de la f é condation. C’est-à-dire lors de la fusion d'un spermatozo ï de et d'un ovule deux chromosomes parmi les 46 chromosomes pr é sents dans la cellule-œuf d é terminent le sexe...
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Grand oral du bac : La trisomie 21
rond, un nez petit et plat. des yeux bridés, des petites oreilles rondes et mal ourlées, une petite bouche et des lèvres épaisses. • Ils ont de petites taches sur l'iris appelées taches de Brushfield et un épicanthus (petit repli à l'angle interne de l'œil). • Sur la main, on trouve un pli palmaire transverse unique et le Sème doigt est anormalement petit. Les deux premiers orteils du pied sont très espacés. • Leur nuque est plus courte que la nor...
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QCM PCEM 1 -- JUIN 2002
MODULE 3 - HISTOLOGIE -
6- Indiquer les 4 propositions exactes concernant la chromatine A) La chromatine qui transcrit se décondense B) La chromatine qui se décondense est plus accessible aux nucléases C) Les nucléases s'attaquent au histones de la chromatine D) La chromatine accessible aux nucléases est active E) La chromatine active est biochimiquement différente de la chromatine inactive Réponses : ABDE 7- Indiquer la proposition exacte concernant la réplication du chromosome A) Elle se fait pendant toute la duré...
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Définitions:
ADN: molécule se trouvant dans le noyau d’une cellule,
Chapitre 1: Stabilité génétique et évolution clonale Stabilité génétique au niveau du : -Caryotype: conservation nbr de chromosomes au fil des générations -Génome: même type de gène dans une espèce. Diversité génétique Clonage= mutations transmises par mitose = Evolution clonale: Ex les mutations → génèrent des allèles Reproduction séxuée voir chap 2 méiose / fécondation 1.Chromosomes identiques même taille Enveloppe nucléaire disparaît 2. Alignemen...
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Stabilité et variété des génomes
Cycle biologique d’un organisme (= cycle de développement = cycle de reproduction) : succession des différentes phases de sa vie, depuis sa naissance j usqu’à l’obtention d’une nouvelle génération par reproduction sexuée. Reproduction sexuée : processus marqué par l’existe nce de gamètes (cellules sexuelles) mâles et femelles qui par fécondation produisent une cellule œuf. I) Le cycle biologique d’une espèce TP1 : Etude de deux cycles biologiques, celui ...
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Les principales dates de l'Histoire de la Génétique
1877 Fleming visualise les chromosomes 1882 August Weismann observe la distinction entre des cellules somatiques et\ les cellules germinales; chromosomes observed by Walther Flemming in the nuclei of di\ viding salamander cells. He uses the word mitosis 1887 A Weismann postulates the reduction of chromosome number in germ cells 1888 W Waldeyer coins the word chromosome 1889 Johann Miescher isolates DNA from salmon sperm; F Galton publishes Natural Inheritance (biometry) 1892 A Wei...
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Heredity - biology.
allele from the mother and a mutated allele from the father. In both of these cases, the child will be a carrier. The child develops the disease only if he or she receives amutated allele from each parent. When both parents are carriers, there is a 25 percent chance that a child will be disease-free, a 25 percent chance that it will have thedisease, and a 50 percent chance that it will be a carrier. Examples of genetic diseases that follow the dominant-recessive pattern include sickle-cell anemi...
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Genetics - biology.
construct identical buildings. Just as each contractor would require a full copy of the blueprint to construct a complete building, each new cell needs a complete copy ofan organism’s genetic information to function properly. Organisms use two types of cell division to ensure that DNA is passed down from cell to cell during reproduction. Simple one-celled organisms and other organisms thatreproduce asexually—that is, without the joining of cells from two different organisms—reproduce by a proces...
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Génétique et hérédité (Travaux Personnels Encadrés – Médecine & Santé – TS)
Avant Mendel, l'idée dominante qu'on se faisait de l'hérédité est une hérédité par mélange, des « gemmules " se formant dans l'organisme, migrant dans les cellules sexuelles et se mélangeant dans l'œuf . Cela permettait, pensait-on , de comprendre les ressemblances plus ou moins nettes avec les parents. Mais avec Mendel naît une nouvelle vision de l'hérédité qui sera consolidée avec la naissance de la théorie chromosomique de l'hérédité, théorie q...
- LES CHROMOSOMES
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Grand oral du bac : L' HÉRÉDITÉ
L' hér édité LES GÈNE S DE LA COU LEUR DE S YEUX Théorie des caractères monofactorlels parents enfants • Gène dominant pour les yeux marron • Gène dominant pour les yeux bleus moment de la fécondation, quand un spermato zoïde et un ovule, contenant chacun 23 chromo somes, fusionnent pour former un œuf de quarante-six chromosomes. Une seule de ces paires détermine le sexe. To utes les cellules femelles possèdent deux chro mosomes identiques, le chr omos...
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Les principales dates de l'Histoire de la Génétique
1651 William Harvey suggère que les individus vivants proviennent tous des ovules.
1877 Fleming visualise les chromosomes 1882 August Weismann observe la distinction entre des cellules somatiques et\ les cellules germinales; chromosomes observed by Walther Flemming in the nuclei of di\ viding salamander cells. He uses the word mitosis 1887 A Weismann postulates the reduction of chromosome number in germ cells 1888 W Waldeyer coins the word chromosome 1889 Johann Miescher isolates DNA from salmon sperm; F Galton publishes Natural Inheritance (biometry) 1892 A Wei...
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gène1PRÉSENTATIONgène, unité de base de l'hérédité, fragment de matériel génétique, qui détermine la transmission d'une caractéristique particulière ou d'un ensemble de caractéristiques.
4 EXPRESSION DES GÈNES 4.1 Dominance et récessivité L’union de deux gamètes conduit à une cellule œuf contenant deux séries de gènes, chaque série provenant d’un parent. Chaque gène existe donc en deux exemplaires, l’unétant généralement transmis par la mère et l’autre par le père (sauf dans le cas des gènes liés au sexe). Chaque exemplaire du gène occupe la même position (locus) surles paires de chromosomes homologues du zygote. Lorsque le gène est présent sous deux formes (allèles) identi...
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Biologie
Malgré sa continuité la mitose est un phénomène divise en plusieurs phases, caractérisées par l’état des chromosomes et leur localisation dans la cellule. La Prophase : Les chromosomes sont condensés, et dédoublés, formes de deux chromatides reliés par un centromère. L’enveloppe du noyau (membrane nucléaire) commence à disparaitre et les chromosomes se repartissent ainsi sur l’ensemble de l’espace cellulaire. La Métaphase : Les chromosomes condensées, se place de faç...
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La procréation
Ainsi le sexe génétique (XX ou XY) est déterminé dès la fécondation. Cependant, le sexe phénotypique (c'est-à-dire un appareil génital de t ype masculin ou féminin) se mettra en place plus tard, au cours de l’embryogenèse et du d éveloppement post-embryonnaire. Cette acquisition se déroule en 4 étapes A. 1 ère étape : mise en place d’un appareil génital indiff érencié Au début de l’organogenèse (période de l’embryogenèse où se met en place...
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TP de Biologie Observation de cellule végétale en cours de mitose
Gymnase de Nyon Observation de cellule végétale en cours de mitose Biologie Page 1sur 8 Lucas Hess mardi 20 mars 2012 Introduction: Lors de ce travail, nous allons essayer de comprendre les différentes phases de la mitose (prophase, métaphase, anaphase, télophase). Celles ci sont précédées d’une réplication de l’ADN (interphase), d’une durée de 10 à 20 heures et d’un changement d’état du chromosome. La transmission et le partage égal de l’information génétique au cours de la mitose sont permi...
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Le brassage génétique et la diversité des génomes
Exemple du cycle biologique d’un être humain. Le cylce de vie correspond à la succession de différents évènements : La fécondation a pour résultat la formation d’un embryon qui devient un adulte capable de produire des gamètes. Le gamète d’un sexe peut s’associer à un gamète de l’autre sexe et raliser une fécondation… Définition : Cycle de vie (ou cycle de développement ou encore, cycle biologique ), Succession d’évènements permettant à l’individu de redonner un descendan...
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Méiose (Biologie moléculaire)
sives de la cellule diploïde. Au cours de ces deux opéra tions les chromosomes ne se divisent qu'une seule fois. Le décalage entre le nombre de divisions cellulaires et le nombre de divisions chromosomiques se traduit natu rellement par la réduction du nombre de chromosomes. La division de ces derniers intervient au cours de la seconde division cellulaire. 5 L'un des plus importants phénomènes de l'ensemble des processus génétiques intervient au co...
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biologie, génétique moléculaire
en chromosomes. Des protéines histones constituent le squelette du chromosome. Il facilite la condensation de l’ADN. Chaque cellule possède sa propre formule chromosomique Homme 2n=46 Chimpanzé 2n=48 Drosophile 2n=8 Le classement des chromosomes en fonction de leur taille et de leur indice Centro métrique = caryotype Son étude permet de déterminer 3 infos : l’espèce l’anomalie (maladie) le sexe F 2n=44a+ xx
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Cell (biology) - biology.
proteins, or other proteins required by the cell. While relatively simple in construction, prokaryotic cells display extremely complex activity. They have a greater range of biochemical reactions than those found in theirlarger relatives, the eukaryotic cells. The extraordinary biochemical diversity of prokaryotic cells is manifested in the wide-ranging lifestyles of the archaebacteria andthe bacteria, whose habitats include polar ice, deserts, and hydrothermal vents—deep regions of the ocean un...
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ASPECTS CYTOLOGIQUES DE LA GAMÉTOGÉNÈSE ET LA SPERMATOGÉNÈSE
3) Phase de maturation : elle intéresse presque exclusivement le noyau; c'est au cours de cette phase que se déroule la m~iose; à la fin de la division réductionnelle on obtient des spermatocytes II à N chromosomes fissurés en 2 chromatides ; au cours de la division équationnelle on obtient des spermat ides à N chromosomes non fissurés. 4) Phase de différenciation: elle est très importante dans la sperma togénèse ; on l'appe lle spermiogénèse...
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sexe. n.m., caractère physique de l'être vivant auquel il permet
chromosome X et marqué par une agénésie ovarienne, une absence de puberté et des malformations ; chez le garçon, le syndrome de Klinefelter, lié à un excès de chromosomes X et cliniquement caractérisé par une atrophie testiculaire. Enfin, il faut encore citer le syndrome de « testicule féminisant », d'origine héréditaire, consistant chez le garçon en un aspect féminin des organes génitaux externes et une absence des organes génitaux internes. En cas d'ambiguïté sexuelle, le caryotype et l'étude...
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Médecine LES MALADIES GÉNÉTIQUES
Les maladies génétiques LA CAUSE DE LA TRISOMIE 21 échange de matériel génétique ovule anormal: deux chromosomes 21 + spermatozoïde + � normal� chromosome 21 _ - ovule Immature contenant la paire de chromosomes 21 première division cellulaire + � - - - - ® CD:�.ti® ® œuf fécondé anormal: trisomie 21 œuf fécondé non viable: œufs fécondés normaux: (trois exemplaires du chromosome 21) absence de chromosome 21 une paire de chromosomes 21 i Norma...
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Caryotype
Caryotype 1 Dans le noyau des cellules humaines en cours de division, on observe 23 paires de batonnets :les chro- mosomes. Ilscontiennent lesgenes, pressentis par Mendel comme les supports des caracteres hereditaires. En 1944 est decouvert le role d'informateur genetique de I'ADN qui constitue les chromosomes, et dont la struc- ture spatiale est decrite par Watson et Crick en 1953. Au terme mendelien de gene, on semble preferer main- tenant celui de cistron, segment actif de la chaine de I'ADN,...